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tert-butyldimethylsilyl 4,6-di-O-benzylidene-2-deoxy-2-diglycolylimido-β-D-glucopyranoside | 871116-03-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyldimethylsilyl 4,6-di-O-benzylidene-2-deoxy-2-diglycolylimido-β-D-glucopyranoside
英文别名
4-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-hydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]morpholine-3,5-dione
tert-butyldimethylsilyl 4,6-di-O-benzylidene-2-deoxy-2-diglycolylimido-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
871116-03-9
化学式
C23H33NO8Si
mdl
——
分子量
479.602
InChiKey
ZQTLGISKBVBJFL-CBXWTGOHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.96
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyldimethylsilyl 4,6-di-O-benzylidene-2-deoxy-2-diglycolylimido-β-D-glucopyranoside2,3,4,6-四-O-乙酰基-Alpha-D-吡喃半乳糖酰基-2,2,2-三氯代亚氨乙酸酯三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到tert-butyldimethylsilyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4,6-di-O-benzylidene-2-deoxy-2-diglycolylimido-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    用于氨基葡萄糖的新型二酰氨基保护基团
    摘要:
    氨基葡萄糖被转化为 N-二苯基马来酰 (DPM)、N-(3,3-二甲基戊二酰) (DMG) 和 N-二甘醇 (DG) 衍生物,提供 O-乙酰保护的 O-糖基三氯乙酰亚胺 3、12 和 20,分别作为糖基供体。在 TMSOTf 作为催化剂存在下,它们与各种受体 4 的反应通常以高产率提供相应的 β-糖苷 5a-c、13a-e 和 21a、d、f、g。对 N 保护基团裂解的研究为 DPM 和 DG 基团带来了良好的结果。具有 N-DG 保护的 3-O-未保护的葡糖胺衍生物 24 也可以很好地作为受体,如其与半乳糖基供体 25 的反应所示,这导致二糖 26 的产率非常高。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500107
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用于氨基葡萄糖的新型二酰氨基保护基团
    摘要:
    氨基葡萄糖被转化为 N-二苯基马来酰 (DPM)、N-(3,3-二甲基戊二酰) (DMG) 和 N-二甘醇 (DG) 衍生物,提供 O-乙酰保护的 O-糖基三氯乙酰亚胺 3、12 和 20,分别作为糖基供体。在 TMSOTf 作为催化剂存在下,它们与各种受体 4 的反应通常以高产率提供相应的 β-糖苷 5a-c、13a-e 和 21a、d、f、g。对 N 保护基团裂解的研究为 DPM 和 DG 基团带来了良好的结果。具有 N-DG 保护的 3-O-未保护的葡糖胺衍生物 24 也可以很好地作为受体,如其与半乳糖基供体 25 的反应所示,这导致二糖 26 的产率非常高。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200500107
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文献信息

  • New Diacylamino Protecting Groups for Glucosamine
    作者:Mohamed R. E. Aly、Richard R. Schmidt
    DOI:10.1002/ejoc.200500107
    日期:2005.10
    high yields. Investigations into the cleavage of the N-protecting groups led to good results for the DPM and DG groups. 3-O-Unprotected glucosamine derivative 24 with N-DG protection also served well as an acceptor, as shown in its reaction with galactosyl donor 25 which led to disaccharide 26 in very high yield. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    氨基葡萄糖被转化为 N-二苯基马来酰 (DPM)、N-(3,3-二甲基戊二酰) (DMG) 和 N-二甘醇 (DG) 衍生物,提供 O-乙酰保护的 O-糖基三氯乙酰亚胺 3、12 和 20,分别作为糖基供体。在 TMSOTf 作为催化剂存在下,它们与各种受体 4 的反应通常以高产率提供相应的 β-糖苷 5a-c、13a-e 和 21a、d、f、g。对 N 保护基团裂解的研究为 DPM 和 DG 基团带来了良好的结果。具有 N-DG 保护的 3-O-未保护的葡糖胺衍生物 24 也可以很好地作为受体,如其与半乳糖基供体 25 的反应所示,这导致二糖 26 的产率非常高。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
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