N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐 | 536-46-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐
• 中文别名: N,N-二甲基-1,4-苯二胺二盐酸盐；4-氨基-N,N-二甲基苯胺盐酸盐；4-氨基-N,N-二甲基苯胺二盐酸盐；N,N-二甲基对苯二胺,盐酸盐；对氨基二甲基苯胺盐酸盐；对氨基-N,N-二甲基苯胺盐酸盐；N,N-二甲基对苯二胺；N,N-二甲基-对苯二胺二盐酸盐；N，N-二甲基-对苯二胺二盐酸盐；对氨基-N,N-二甲基苯胺,盐酸盐
• 英文名称: N,N-Dimethylbenzene-1,4-diamine dihydrochloride
• 英文别名: (4-azaniumylphenyl)-dimethylazanium;dichloride
• CAS: 536-46-9
• 化学式: C8H14Cl2N2
• mdl: MFCD00012991
• 分子量: 209.11
• InChiKey: IAEDWDXMFDKWFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  2000g/l

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S36/37,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921590090
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  ST1750000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P280,P301+P310,P305+P351+P338,P311
• 危险性描述：
  H300,H311+H331,H319

制备方法与用途

简介

N,N-二甲基对苯二胺盐酸盐是一种白至灰白色的结晶性粉末，易吸湿。遇光及氧气逐渐变色。其熔点为199℃，易溶于水、乙醇、苯和三氯甲烷中，微溶于乙醚。与有机过氧化物反应可产生紫红色产物。

制备

一种N,N-二甲基对苯二胺盐酸盐的制备方法包括以下步骤：

1. 取1摩尔对硝基氯苯溶解于400ml甲苯中，得溶液A。
2. 取1.1摩尔二甲胺盐酸盐溶解于180ml水中，加入上述溶液A中。
3. 在20～25℃下搅拌，滴加1.1摩尔15％氢氧化钠水溶液。升温至35℃后，在30分钟内再滴加0.66摩尔15％氢氧化钠水溶液，然后保温反应60分钟。
4. 静置、分相，甲苯层加入活性镍催化剂并进行加氢还原。
5. 过滤分离催化剂。甲苯层通入氯化氢气体，得到N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐沉淀。
6. 离心后，获得纯度为99.7％、收率为94.5％(以对硝基氯苯计)的N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐198g。

用途

该物质主要用于分析试剂。具体应用包括：

• 用于硫化氢和硫化物的比色测定及钒的检测。
• 用于检验和比色测定硫化氢、硫化物，在酸性溶液中能与氧化剂作用形成红色，适用于铬酸盐滴定钡盐时作为指示剂。
• 用于测定钒；以显色反应检验氧化剂；检定空气中氯、溴、锰及臭氧（试纸）。
• 在显微分析中检验氧化酶；用于检验丙酮、尿酸、铊盐等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基对苯二胺二盐酸盐 、 三乙胺 、 5-溴-2,4-二氟苯磺酰氯 在 氮 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 以to yield a mustard coloured solid (547.3 mg)的产率得到5-bromo-N-[4-(dimethylamino)phenyl]-2,4-difluoro benzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide Derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的磺酰胺衍生物，其中RC是一个4-6环杂环，含有一个或多个N原子，或者RC与其所连接的苯环共同形成苯并二氧杂环基团，或者RC是-NR1R2，RA是具有公式的基团，RB是氢或烷基。本发明还涉及将公式（I）的衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂以及制备公式（I）的磺酰胺的过程。

  公开号：

  US20080255169A1

文献信息

• [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES SULFONAMIDES
  申请人：BIOTIE THERAPIES CORP

  公开号：WO2005090298A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to sulphonamide derivatives of formula (I), where RC is optionally substituted 4-6-membered heterocyclic ring containing one or more N atoms, or RC forms together with the phenyl ring to which it is attached a benzodioxolyl group, or RC is -NR1R2, RA is a group having the formula (A), (B) or (C) RB is hydrogen or alkyl. The invention also relates to the use of derivatives of formula (I) as inhibitors for collagen receptor integrins and a process for preparing sulphonamides of formula (I).

  这项发明涉及式(I)的磺胺衍生物，其中RC是可选择取代的含有一个或多个N原子的4-6元杂环环，或者RC与其连接的苯环一起形成苯二氧杂环基团，或者RC是-NR1R2，RA是具有式(A)、(B)或(C)的基团，RB是氢或烷基。该发明还涉及将式(I)的衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂以及制备式(I)的磺胺衍生物的方法。
• Histone deacetylase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Kozikowski P. Alan

  公开号：US20050032831A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  One aspect of the invention relates to HDAC inhibitors. Methods of sensitizing a cancer cell to the cytotoxic effects of radiotherapy are also provided. The invention also provides methods for treating cancer and methods for treating neurological diseases. Additionally, the invention further provides pharmaceutical compositions comprising an HDAC inhibitor of the invention, and kits comprising a container containing an HDAC inhibitor of the invention.

  这项发明的一个方面涉及HDAC抑制剂。还提供了一种使癌细胞对放疗的细胞毒作用敏感的方法。该发明还提供了治疗癌症和治疗神经疾病的方法。此外，该发明还提供了包含该发明的HDAC抑制剂的药物组合物，以及包含一个容器，其中含有该发明的HDAC抑制剂的试剂盒。
• [EN] SMALL MOLECULE DIRECT INHIBITORS OF KEAP1-NRF2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DIRECTS À PETITES MOLÉCULES D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DE KEAP1-NRF2
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2020150446A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  This patent document diclsoes novel compounds and methods of preventing or treating diseases or conditions related to Keapl-Nrf2 interaction activity by use of the novel compounds. As direct inhibitors of Keapl-Nrf2 interaction, the compounds disclosed herein are more specific and free of various undesirable effects than existing indirect inhibitors, and are potential dmg candidates of chemopreventive and therapeutic agents for treatment of various diseases or conditions involving oxidative stress and/or inflammation, including but not limited to cancers, diabetes, Alzheimer's, Parkinson's, and inflammatory bowel disease including ulcerative colitis.

  这项专利文件披露了一种新颖的化合物和方法，通过使用这些新颖的化合物来预防或治疗与Keapl-Nrf2相互作用活性相关的疾病或状况。作为Keapl-Nrf2相互作用的直接抑制剂，本文披露的化合物比现有的间接抑制剂更具特异性，且不受各种不良影响，是潜在的化学预防和治疗剂的候选人，用于治疗涉及氧化应激和/或炎症的各种疾病或状况，包括但不限于癌症、糖尿病、阿尔茨海默病、帕金森病和溃疡性结肠炎等。
• Diaryl piperazineacetamides as antimuscarinic agents
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0585500A1

  公开（公告）日：1994-03-09

  Diaryl piperzineacetamide compounds useful as antimuscarinic agents for treating a variety of indications such as Parkinson's disease, motion sickness and for the inhibition of gastric acid secretion.

  Diaryl piperzineacetamide化合物可用作抗胆碱能药物，用于治疗多种疾病，如帕金森病、晕动病以及抑制胃酸分泌。
• Chemosensors for Hydrogen Sulfide
  申请人：Peng Hanjing

  公开号：US20130302904A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Selective chemosensing agents for hydrogen sulfide are provided. The chemosensing agents can act fast under mild conditions, are chemically stable for long-term storage, are sensitive for detection under near physiological conditions, show a linear concentration-signal relationship within physiologically relevant hydrogen sulfide concentration ranges for easy quantitation, show minimal or no interference by other anions in the blood, and are functional in aqueous solutions and blood plasma.

  提供了针对硫化氢的选择性化学传感剂。这些化学传感剂可以在温和条件下快速作用，长期储存时具有化学稳定性，在接近生理条件下对检测敏感，显示出在生理相关硫化氢浓度范围内呈线性浓度-信号关系以便于定量分析，在血液中几乎不受其他阴离子的干扰，且在水溶液和血浆中具有功能性。

表征谱图