6-(4'-acetophenone)chlorohexane | 1346521-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(4'-acetophenone)chlorohexane
• 英文别名: 1-[4-(6-Chlorohexyl)phenyl]ethanone；1-[4-(6-chlorohexyl)phenyl]ethanone
• CAS: 1346521-65-0
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO
• 分子量: 238.757
• InChiKey: QYIQSHRLCOGMTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-6-氯己烷 、 4-溴苯乙酮 在 四甲基乙二胺 、 四聚乙二醇单月桂醚 、 dichloro bis((p-dimethylaminophenyl)-ϖ-di-tert-butylphosphine)palladium(II) 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到6-(4'-acetophenone)chlorohexane
  参考文献：
  名称：

  由胶束催化实现的有机锌化学。烷基和芳基溴化物在室温下在水中钯催化的交叉偶联

  摘要：

  描述了（功能化的）烷基和芳基溴化物之间的 Negishi 样交叉偶联。尽管有机锌试剂不耐水，但本文讨论了它们的形成以及它们在水性胶束环境中的应用。就锌、胺配体、表面活性剂和钯催化剂的类型而言，这一系列导致 C-C 键形成的复杂事件的每个组成部分都具有重要作用。特别是，已发现表面活性剂的性质对于获得涉及高反应性、湿敏性有机金属化合物的合成有用结果至关重要。发生这些交叉偶联既不需要有机溶剂也不需要热量；就加水。

  DOI：

  10.1021/om200846h