N,N-二甲基环丁烷羧酰胺 | 57056-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基环丁烷羧酰胺
• 英文名称: N,N-dimethylcyclobutanecarboxamide
• CAS: 57056-80-1
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD20355185
• 分子量: 127.186
• InChiKey: KYJXFJJPTBJREV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基环丁烷羧酰胺 在 三乙基硅烷 、 甲基溴化镁 、 氯化二乙基铝 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(5- ((S)-1-cyclobutylethyl)-3-(2-((2R)-2-hydroxy-7-azabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl)acetyl)-2-methyl-1H-pyrrol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2020006296A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020006296A5
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N,N-二甲基环丁烷羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Conia,J.-M.; Gore,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 735 - 743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, antiinflammatory and analgesic activity of 5-aroyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids and related compounds
  作者：Joseph M. Muchowski、Stefan H. Unger、Jack Ackrell、Paul Cheung、James Cook、Pascuale Gallegra、Otto Halpern、Richard Koehler、Arthur F. Kluge

  DOI：10.1021/jm00146a011

  日期：1985.8

  5-Acyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acids and the homologous pyridine and azepine derivatives were synthesized and assayed for antiinflammatory and analgesic activity. 5-Benzoyl-1,2-dihydro-3H-pyrrolo-[1,2-a]pyrrole-1-carboxylic acid and the corresponding p-methoxy compound 74 were selected for evaluation as analgesic agents in humans on the basis of their high potency in the mouse

  合成了5-酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-a]吡咯-1-羧酸及其同源吡啶和and庚因衍生物，并测定了其抗炎和镇痛活性。选择5-苯甲酰基-1,2-二氢-3H-吡咯并-[1,2-a]吡咯-1-羧酸和相应的对甲氧基化合物74作为评估其在人中镇痛剂的基础小鼠苯醌扭曲试验的效力以及它们在长期给药后引起大鼠胃肠道糜烂的最小责任。对苯甲酰基吡咯并吡咯啉羧酸的大量定量构效关系（QSAR）研究表明，这些化合物的镇痛（小鼠扭体）和抗炎（鼠卡拉胶）效力与苯甲酰基取代基的空间和氢键性质令人满意地相关（ s）。在此基础上正确预测了在两种测定法中均具有很高活性的4-乙烯基苯甲酰基化合物95，正在作为潜在的抗炎剂在动物体内进行先进的药理学评估。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Makings R. Lewis

  公开号：US20080015179A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供了用于治疗肌胆碱受体介导疾病的方法。
• Cycloaddition of keteniminium with terminal alkynes toward cyclobuteniminium and their use in Diels–Alder reactions
  作者：Alexandre Lumbroso、Saron Catak、Sarah Sulzer-Mossé、Alain De Mesmaeker

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.059

  日期：2014.9

  dienes to afford cyclobutanone derivatives in good yields. A density functional theory (DFT) based computational study has been performed to obtain insight into the nature of the cycloaddition reactions and to investigate the difference in reactivity of cyclobuteniminium salts. Finally, the usefulness of cyclobutanone derivatives has been demonstrated by ring expansion reactions affording lactone, lactame

  通过“一锅” [2 + 2] / [4 + 2]序列（包括酮亚胺盐和环丁烯胺盐作为关键中间体），已经开发出有效获得环丁酮衍生物的途径。经由酮亚胺盐和炔的[2 + 2]环加成，已经制备了多种新型的环丁亚胺盐。然后，通过Diels-Alder反应与各种二烯进一步转化生成的[2 + 2]加合物，以高收率得到环丁酮衍生物。已经进行了基于密度泛函理论（DFT）的计算研究，以深入了解环加成反应的性质并研究环丁烯鎓盐的反应性差异。最后，环丁酮衍生物的有用性已通过提供内酯，内酰胺和环戊酮衍生物的扩环反应得到了证明。
• Ti-Catalyzed Diastereoselective Cyclopropanation of Carboxylic Derivatives with Terminal Olefins
  作者：Jiabin Ni、Xiaowen Xia、Wei-Feng Zheng、Zhaobin Wang

  DOI：10.1021/jacs.2c02360

  日期：2022.5.4

  cyclopropylamines from widely accessible carboxylic derivatives (acids, esters, amides) with terminal olefins. To the best of our knowledge, this method represents the first example of direct converting alkyl carboxylic acids into cyclopropanols. Distinct from conventional studies in Ti-mediated cyclopropanations with reactive alkyl Grignard reagents as nucleophiles or reductants, this protocol utilizes Mg

  环丙醇和环丙胺不仅在药物化学中作为重要的结构基序，而且在有机合成中表现出不同的反应性。由于高环应变能，从稳定且易于获得的起始材料开发通用协议以提供这些环丙基衍生物仍然是一项引人注目的挑战。在此，我们描述了一种钛基催化剂可以有效地促进环丙醇和环丙胺的非对映选择性合成，该合成是从广泛使用的羧酸衍生物（酸、酯、酰胺）与末端烯烃。据我们所知，这种方法代表了将烷基羧酸直接转化为环丙醇的第一个例子。2 SiCl 2翻转Ti催化剂。我们的方法表现出广泛的底物范围和良好的官能团相容性，并且适用于天然产物和生物活性分子的后期合成操作。
• HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20110312974A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物联合治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖或PGD2介导的疾病或病情。