N,N-二甲基癸酰胺 | 14433-76-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: N,N-二甲基癸酰胺
• 中文别名: 二甲基癸酰胺；N,N-二甲基癸胺；AMD 10
• 英文名称: N,N-dimethyldecanamide
• CAS: 14433-76-2
• 化学式: C₁₂H₂₅NO
• 分子量: 199.337
• InChiKey: HNXNKTMIVROLTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-111°C 0,5mm
• 密度：
  0.9216 (rough estimate)
• 闪点：
  110-111°C/0.5mm
• LogP：
  3.44 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2924199090
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  HD6350000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  塑料桶装，应贮存于阴凉、通风的地方，并远离火种和热源。

SDS

N,N-二甲基癸酰胺 修改号码：5.3

---

模块 1. 化学品
产品名称： N,N-Dimethyldecanamide
修改号码： 5.3

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害
急性水生毒性 第2级
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述
对水生生物有毒性
防范说明
[预防] 避免释放到环境中。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N,N-二甲基癸酰胺
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 14433-76-2
分子式： C12H25NO

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
N,N-二甲基癸酰胺 修改号码：5.3

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 110 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.88
溶解度：
N,N-二甲基癸酰胺 修改号码：5.3

---

模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = 2.94

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:800 mg/kg
ivn-mus LD50:40 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: HD6350000

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 96h LC50:21 mg/L (Oncorhynchus mykiss)
甲壳类： 无资料
藻类： 72h EC50:5 mg/L (Selenastrum capricornutum)
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 2.94
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N,N-二甲基癸酰胺 修改号码：5.3

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N,N-二甲基癸酰胺是一种表面活性剂，广泛应用于洗涤剂、化妆品、农药、有机溶剂和二甲基叔胺的中间体等。

目前常用的合成方法是在催化剂的作用下，将癸酸与二甲胺进行酰化反应并脱水生成粗品，随后通过蒸馏得到N,N-二甲基癸酰胺。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基癸酰胺 在 苯甲酸乙酯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到癸醛
  参考文献：
  名称：

  DIBALH：从已知的基本反应到不寻常的反应；在酯存在下化学选择性部分还原叔酰胺。

  摘要：

  本研究提出了一种快速可靠的方法，可在使用商业 DIBALH 试剂的易还原酯基团存在的情况下，将叔酰胺化学选择性部分还原为醛。此外，所开发的方法还扩展到带有酯部分的多功能分子，这些分子成功地化学选择性地还原为相应的醛。

  DOI：

  10.1039/d1ra06279d
• 作为产物：
  描述：

  正癸酸 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 240.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 N,N-二甲基癸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Method For Producing Amides In The Presence Of Superheated Water

  摘要：

  该发明涉及一种生产羧酸酰胺的方法，根据该方法，至少一种具有以下结构的羧酸（I）R3—COON（I）其中R3是氢或含有1至50个碳原子的可选择取代的烃基，与至少一种具有以下结构的胺（II）HNR1R2（II）其中R1和R2独立地是氢或含有1至100个碳原子的可选择取代的烃基，反应形成一种铵盐，然后在超热水存在下，在微波辐射下，将该铵盐反应形成一种羧酸酰胺。

  公开号：

  US20110089021A1

文献信息

• Deoxygenative hydroboration of primary, secondary, and tertiary amides: Catalyst‐free synthesis of various substituted amines
  作者：Jaeeun Yi、Hyun Tae Kim、Ashok Kumar Jaladi、Duk Keun An

  DOI：10.1002/bkcs.12438

  日期：2022.1

  less reactive functional groups under catalyst-free conditions is an interesting aspect and requires a typical protocol. Herein, we report the synthesis of various primary, secondary, and tertiary amines through hydroboration of amides using pinacolborane under catalyst-free and solvent-free conditions. The deoxygenative hydroboration of primary and secondary amides proceeded with excellent conversions

  在无催化剂条件下相对较少反应性官能团的转化是一个有趣的方面，需要一个典型的协议。在此，我们报告了在无催化剂和无溶剂条件下，使用频哪醇硼烷对酰胺进行硼氢化合成各种伯胺、仲胺和叔胺。伯酰胺和仲酰胺的脱氧硼氢化反应以优异的转化率进行。在无催化剂条件下，反应性相对较低的叔酰胺也以中等收率转化为相应的N，N-二胺，尽管作为次要产物获得了醇。
• AZOLE DERIVATIVE, INTERMEDIATE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING AZOLE DERIVATIVE, AGRICULTURAL OR HORTICULTURAL CHEMICAL AGENT, AND PROTECTIVE AGENT FOR INDUSTRIAL MATERIAL
  申请人：Kureha Corporation

  公开号：US20200288714A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  It is provided a plant disease controlling agent having low toxicity to human and animals and excellent handling safety, and showing excellent controlling effects on various plant diseases and high antibiotic action to plant disease germs. A compound represented by the following the general formula (I), or an N-oxide or agrochemically acceptable salt thereof.

  提供一种植物病害控制剂，对人类和动物毒性低，具有出色的操作安全性，在各种植物病害上显示出优秀的控制效果，并对植物病原菌具有高抗生素作用。 由以下一般式（I）表示的化合物，或其N-氧化物或农药可接受的盐。
• The extraordinary reactions of phenyldimethylsilyllithium with N,N-disubstituted amides
  作者：Marina Buswell、Ian Fleming、Usha Ghosh、Stephen Mack、Matthew Russell、Barry P. Clark

  DOI：10.1039/b412768d

  日期：——

  the text. Notably, each member of the homologous series of amides Ph(CH2)nCONMe2 gives rise to a substantially different product: when n= 0, the reaction is normal, and the yield of the alph]-silylamine 20e is high; when n=1, proton transfer in the intermediate anion 64 and displacement of the phenyl group leads to the silaindane 66; when n=2, fragmentation of the intermediate anion 80, and capture

  苯基二甲基甲硅烷基锂以各种方式与N，N-二甲基酰胺反应，具体取决于化学计量，温度以及最巧妙地取决于酰胺的结构，结构中似乎很小的变化导致其性质的深刻变化。产品。当将等摩尔量的甲硅烷基锂试剂和N，N-二甲基酰胺6在-78℃下在THF中混合，并将混合物在-78℃下淬灭时，产物是相应的酰基硅烷。如果在淬灭之前将同一混合物加热至-20摄氏度，则该产品为顺式二烯胺11。二烯胺容易从顺式异构化为反式，易氧化为二烯二胺，更难水解为α-氨基酮13。如果使用两当量的甲硅烷基锂试剂，则产物为α-甲硅烷基胺20。烯二胺的形成机理似乎是通过四面体中间体17的布鲁克重排，随后是硅烷氧化物的损失，从而得到卡宾或卡宾类物质。“卡宾”与布鲁克重排亲核试剂结合，得到中间体28，该中间体失去另一个硅烷氧化物离子，得到烯二胺。相同的卡宾可被第二当量的甲硅烷基锂试剂攻击，得到α-甲硅烷基胺20。其他亲核试剂，如烷基锂，苯基锂和三丁
• 一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN112299938A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明涉及一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法，该方法是指在保护气氛中，将酰胺类化合物或环状酰胺、锆金属催化剂、频哪醇硼烷混合，于室温条件下进行酰胺还原反应，12~48h后通过氯化氢的乙醚溶液后处理，即得胺的盐酸盐化合物。本发明操作简单、成本低且具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。
• Process for obtaining amines by reduction of amides
  申请人：Loenders Raf

  公开号：US20060287556A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Disclosed is a process for the preparation of primary, secondary and tertiary amines via a catalytic hydrogenation of unsubstituted, N-substituted, and N,N-disubstituted amides. The amide is led, together with an auxiliary amine, in vaporised form in a hydrogen containing gas flow over the catalyst. The process can be carried out at relatively low pressures, between 2 and 50 bars, using typical hydrogenation catalysts like CuCr-type catalysts. The amine is obtained with high yield and high selectivity. The process can be carried out in a continuous fixed bed reactor.

  揭示了一种通过对未取代、N-取代和N,N-二取代酰胺进行催化加氢制备一次、二次和三次胺的过程。酰胺与辅助胺一起以蒸发形式在含氢气流中经过催化剂。该过程可以在相对较低的压力下进行，介于2到50巴之间，使用类似CuCr型催化剂的典型加氢催化剂。胺以高产率和高选择性获得。该过程可以在连续固定床反应器中进行。

表征谱图