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N-甲基癸酰胺 | 23220-25-9

中文名称
N-甲基癸酰胺
中文别名
——
英文名称
N-methyldecanoic acid amide
英文别名
N-methyl-n-decanamide;N-methyldecanamide;N-methyldecylamide;N-Methyl-decanamid;Laurinsaeure-N-methylamid;Caprinsaeure-methylamid;Decansaeure-methylamid;N-Methylcaprinamid;Decanamide, N-methyl-
N-甲基癸酰胺化学式
CAS
23220-25-9
化学式
C11H23NO
mdl
——
分子量
185.31
InChiKey
OJNCCSNXHKTDGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

SDS

SDS:91670d7a55ae363db2fb57c5b21e084d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    SAAVEDRA J. E., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 5, 860-861
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    正癸酸氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-甲基癸酰胺
    参考文献:
    名称:
    钌催化的仲酰胺与氢硅烷的还原和还原性N-烷基化:通过明智地选择氢化硅烷来实际合成仲胺和叔胺
    摘要:
    甲羰基三钌簇,(μ 3,η 2,η 3,η 5 -acenaphthylene)的Ru 3(CO)7(1)催化仲酰胺与氢硅烷的反应,生成仲胺,叔胺和甲硅烷基烯胺的混合物。通过使用较高浓度的催化剂(3 mol%)和使用双官能氢硅烷(例如1,1,3,3-四甲基二硅氧烷),可以实现具有完全选择性的仲胺的生产。对反应混合物进行酸性处理后,可得到相应的铵盐,可用碱进行处理,从而为分离高纯度仲胺提供了一种简便的方法。相反,通过使用较低浓度的催化剂(1mol%)和聚合氢硅氧烷(PMHS)作为还原剂,以高选择性形成叔胺。用PMHS还原将钌催化剂和有机副产物封装到不溶性有机硅树脂中。这两个反应歧管适用于各种仲酰胺,并且实用性在于该程序提供所需的仲胺或叔胺作为单一产物。产品仅被少量的钌和硅残留物污染。基于产物和观察到的副产物以及NMR研究,还描述了反应的机理方案。
    DOI:
    10.1021/jo070591c
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文献信息

  • Reductions with Lithium in Low Molecular Weight Amines and Ethylenediamine
    作者:Michael E. Garst、Lloyd J. Dolby、Shervin Esfandiari、N. Andrew Fedoruk、Natalie C. Chamberlain、Alfred A. Avey
    DOI:10.1021/jo0008136
    日期:2000.10.1
    p-toluenesulfonate were reduced with 3, 7, and 7.2 Li/mol of compound to give thiophenol (74%), adamantamine (91%), and 1-adamantane methanol (75%), respectively. In this solvent system naphthalene and 3-methyl-2-cyclohexene-1-one were reduced to isotetralin (74%) and 3-methyl cyclohexanone (quantitative) with 5 and 2.2 Li/mol of starting compound, respectively. Oximes and O-methyloximes were reduced to their corresponding
    描述了使用低分子量胺作为溶剂用乙二胺还原几种类型的化合物。在所有情况下,每克原子的使用1摩尔的乙二胺或N,N'-二甲基乙二胺。在某些情况下,添加醇作为质子供体是有益的。将这些反应条件用于N-苄基酰胺和内酰胺的脱苄基反应,它们难以用氢和催化剂进行氢解。在回流的苄胺中,由毛果芸香碱盐酸盐合成的N-苄基内酰胺2,每摩尔正丙胺中的2摩尔(10 Li / mol)使用10克原子的,以良好的产率脱苄基化。N-苄基-N-甲基癸酸酰胺4(6Li / mol)在叔丁胺/ N,N′-二甲基乙二胺中的脱苄基作用以70%的收率得到N-甲基癸酸酰胺6。或者,在叔丁醇/正丙胺/乙二胺中还原4(7Li / mol)得到正癸醛12,产率为36%。在相同条件下,分别用3、7和7.2 Li / mol的化合物还原苯甲醚,1-金刚烷-对甲苯磺酰胺和1-金刚烷甲基对甲苯磺酸酯,得到(74%),刚胺(91%)
  • PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
    申请人:Staffel Wolfgang
    公开号:US20090131657A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.
    本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法,包括在选择自的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下,将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。
  • Molecular Catalysts for Selective Hydrogenolysis of Amides
    申请人:Eastman Chemical Company
    公开号:US20190345178A1
    公开(公告)日:2019-11-14
    A compound by the name 1,1,1-tris(di(3,5-dimethoxyphenyl)phosphino-methyl)ethane. The compound can be represented by the structure of formula (I): The compound is useful as a ligand for ruthenium to form an organometallic complex. The complex is an active catalyst for the hydrogenolysis of amides to form amines and optionally alcohols.
    一种名为1,1,1-三(di(3,5-二甲氧基苯基)酰基甲基)乙烷的化合物。该化合物可用化学式(I)的结构表示:该化合物可作为一种配体用于与形成有机属配合物。该配合物是一种活性催化剂,可用于酰胺的氢解反应,生成胺和可选的醇。
  • DIGLYCOLAMIDE DERIVATIVES FOR SEPARATION AND RECOVERY OF RARE EARTH ELEMENTS FROM AQUEOUS SOLUTIONS
    申请人:UT-Battelle, LLC
    公开号:US20220002229A1
    公开(公告)日:2022-01-06
    Rare earth extractant compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently selected from alkyl groups containing 1-30 carbon atoms and optionally containing an ether or thioether linkage connecting between carbon atoms, provided that the total carbon atoms in R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 is at least 12; R 5 and R 6 are independently selected from hydrogen atom and alkyl groups containing 1-3 carbon atoms; and provided that at least one of the conditions (i)-(iv) apply as follows: presence of a distal branched group in at least one of R 1 -R 4 (condition i), asymmetry in R 1 -R 4 (condition ii), presence of amine-containing ring (condition iii), or presence of lactam ring (condition iv). Also described are hydrophobic water-insoluble solutions containing at least one extractant compound of Formula (1), as well as method for extracting rare earth elements from aqueous solution by contacting the aqueous solution with the water-insoluble solution.
    具有以下结构的稀土萃取剂化合物:其中R1、R2、R3和R4分别从含有1-30个碳原子的烷基基团中独立选择,并且可选地包含连接碳原子之间的醚或醚连接,前提是R1、R2、R3和R4中的总碳原子至少为12;R5和R6分别从氢原子和含有1-3个碳原子的烷基基团中独立选择;并且至少应用以下条件中的一种(i)-(iv):至少在R1-R4中的一个中存在远端支链基团(条件i),R1-R4中的不对称性(条件ii),存在胺基环(条件iii),或存在内酰胺环(条件iv)。还描述了包含至少一种Formula(1)的萃取剂化合物的疏不溶性溶液,以及通过将不溶性溶液与溶液接触来从溶液中萃取稀土元素的方法。
  • [DE] 19-NOR-17 alpha -PREGNA-1,3,5 (10)-TRIEN-17 beta -OLE EINEM 21,16 alpha -LAKTONRING<br/>[EN] 19-NOR-17 alpha -PREGNA-1,3,5 (10)-TRIEN-17 beta -OLS OF A 21,16 alpha -LACTONE RING<br/>[FR] 19-NOR-17 alpha -PREGNA-1,3,5(10)-TRIEN-17 beta -OLS DOTES D'UN NOYAU DE 21,16 alpha -LACTONE
    申请人:JENAPHARM GMBH
    公开号:WO2002026763A1
    公开(公告)日:2002-04-04
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue 19-Nor-17α-pregna-1,3,5(10)-tiren-17β-ole mit einem 21,16α-Laktonring der Formel (II), Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate sowie 17α-cyanomethylierte Estra-1,3,5(10)-triene, die Zwischenprodukte auf dem Weg zu den 19-Nor-17α-pregna-1,3,5(10)-trien-17β-olen darstellen. Die 19-Nor-17α-pregna-1,3,5(10)-trien-17β-ole stellen neuartige selektive Estrogene dar, die im Gegensatz zu klassischen Estrogenen, wie Estradiol, Präferenz zugunsten eines der beiden bekannten Estrogenroezeptoren, Estrogenrezeptor alpha zeigen.
    该发明涉及具有式(II)的21,16α-内酯环的新的19-Nor-17α-孕酮-1,3,5(10)-三烯-17β-烯,以及其制备方法和含有这些化合物的制药制剂,以及作为通向19-Nor-17α-孕酮-1,3,5(10)-三烯-17β-烯的中间体的17α-甲基Estra-1,3,5(10)-三烯。这些19-Nor-17α-孕酮-1,3,5(10)-三烯-17β-烯是新型的选择性雌激素,与传统的雌激素雌二醇相比,更偏向于Estrogenreceptor alpha中的一种。
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