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(2R)-2-methylpent-3-yn-1-ol | 143619-20-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-2-methylpent-3-yn-1-ol
英文别名
——
(2R)-2-methylpent-3-yn-1-ol化学式
CAS
143619-20-9
化学式
C6H10O
mdl
——
分子量
98.1448
InChiKey
LIGYTNZGVIOQIG-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-((R)-2-Methyl-pent-3-ynyloxy)-tetrahydro-pyran 在 甲醇对甲苯磺酸 作用下, 反应 14.0h, 以74%的产率得到(2R)-2-methylpent-3-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    雷帕霉素的全合成
    摘要:
    雷帕霉素(1)是一种大环天然产物,已被确立为有效的免疫抑制剂,目前作为一系列新型抗癌药物的框架引起了科学界的关注。广泛的研究最终得出了新的1的收敛全合成,该合成具有许多基于组的方法和一种异常的邻苯二酚模板化策略,用于构建具有挑战性的大环核。
    DOI:
    10.1002/chem.200801656
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文献信息

  • Total Synthesis of Rapamycin
    作者:Steven V. Ley、Miles N. Tackett、Matthew L. Maddess、James C. Anderson、Paul E. Brennan、Michael W. Cappi、Jag P. Heer、Céline Helgen、Masakuni Kori、Cyrille Kouklovsky、Stephen P. Marsden、Joanne Norman、David P. Osborn、María Á. Palomero、John B. J. Pavey、Catherine Pinel、Lesley A. Robinson、Jürgen Schnaubelt、James S. Scott、Christopher D. Spilling、Hidenori Watanabe、Kieron E. Wesson、Michael C. Willis
    DOI:10.1002/chem.200801656
    日期:2009.3.9
    Rapamycin (1) is a macrocyclic natural product, established as a potent immunosuppressant and currently of interest to the scientific community as the framework for a series of novel anticancer drugs. Extensive studies have culminated in a new convergent total synthesis of 1, which features a number of group‐derived methodologies and an unusual catechol‐templating strategy for the construction of the
    雷帕霉素(1)是一种大环天然产物,已被确立为有效的免疫抑制剂,目前作为一系列新型抗癌药物的框架引起了科学界的关注。广泛的研究最终得出了新的1的收敛全合成,该合成具有许多基于组的方法和一种异常的邻苯二酚模板化策略,用于构建具有挑战性的大环核。
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