7H-1,2:3,4-Dibenzocyclononadien-5,9-dion | 33065-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7H-1,2:3,4-Dibenzocyclononadien-5,9-dion
• 英文别名: tricyclo[11.4.0.02,7]heptadeca-1(17),2,4,6,13,15-hexaene-8,12-dione
• CAS: 33065-23-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: PYEXNULKLYTCQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-1,2:3,4-Dibenzocyclononadien-5,9-dion 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 5,9-diphenyl-7H-dibenzocyclononatetraene
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰化的[9]和[13]环烯：形成，结构性质和苯甲酰化对（4n + 2）π阴离子型芳烃芳香性的影响

  摘要：

  的benzannelated合成[9]和[13]中描述annulenenes，1,2：3,4- dibenzocyclononatetraene 3和其衍生物二苯10示出在去质子化的非平面的初步形成部分离域阴离子4和11分别，这进入平面的芳香族双离二苯并环壬酸酯四烯基阴离子4a和12。在1,2：5,6-二苯并环壬二烯13脱质子化后，立即形成芳族1,2：5,6-二苯并环壬二烯基阴离子14排除了在HH排斥中二苯并环壬二烯基阴离子的芳香族排斥。四苯并[13]环戊烯的去质子图15提供了阴离子17，与非苯甲酰化的[13]环戊烯基阴离子相比，其显示出降低的变径特性。讨论了17的空间排列。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)87014-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H-cyclopenta[l]phenanthrene 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7H-1,2:3,4-Dibenzocyclononadien-5,9-dion
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰化的[9]和[13]环烯：形成，结构性质和苯甲酰化对（4n + 2）π阴离子型芳烃芳香性的影响

  摘要：

  的benzannelated合成[9]和[13]中描述annulenenes，1,2：3,4- dibenzocyclononatetraene 3和其衍生物二苯10示出在去质子化的非平面的初步形成部分离域阴离子4和11分别，这进入平面的芳香族双离二苯并环壬酸酯四烯基阴离子4a和12。在1,2：5,6-二苯并环壬二烯13脱质子化后，立即形成芳族1,2：5,6-二苯并环壬二烯基阴离子14排除了在HH排斥中二苯并环壬二烯基阴离子的芳香族排斥。四苯并[13]环戊烯的去质子图15提供了阴离子17，与非苯甲酰化的[13]环戊烯基阴离子相比，其显示出降低的变径特性。讨论了17的空间排列。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)87014-3

文献信息

• Benzannelated [9] and [13] annulenes: Formation, structural properties and the effect of benzannelation on the aromaticity of the (4n+2) π anionic sy
  作者：Mordecai Rabinovitz、Itamar Willner、Asher Gamliel、Aviv Gazit

  DOI：10.1016/0040-4020(79)87014-3

  日期：1979.1

  The synthesis of benzannelated [9] and [13] annulenenes is described, 1,2:3,4-dibenzocyclononatetraene 3 and its diphenyl derivative 10 show upon deprotonation the initial formation of a non-planar partially delocalized anions 4 and 11 respectively, which undergo into the planar aromatic-diatropic dibenzocyclononatetraenyl anions 4a and 12. The immediate formation of the aromatic 1,2:5,6 - dibenzocyclononatetraenyl

  的benzannelated合成[9]和[13]中描述annulenenes，1,2：3,4- dibenzocyclononatetraene 3和其衍生物二苯10示出在去质子化的非平面的初步形成部分离域阴离子4和11分别，这进入平面的芳香族双离二苯并环壬酸酯四烯基阴离子4a和12。在1,2：5,6-二苯并环壬二烯13脱质子化后，立即形成芳族1,2：5,6-二苯并环壬二烯基阴离子14排除了在HH排斥中二苯并环壬二烯基阴离子的芳香族排斥。四苯并[13]环戊烯的去质子图15提供了阴离子17，与非苯甲酰化的[13]环戊烯基阴离子相比，其显示出降低的变径特性。讨论了17的空间排列。