N,N'-di-tert-butylpropanediamide | 10222-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N'-di-tert-butylpropanediamide
• 英文别名: N,N'-Di-tert-butyl-malonamid；N,N'-Di-tert.-butyl-malonsaeurediamid；N1,N3-di-tert-butylmalonamide；N,N'-di-tert-butyl-malonamide；Malonsaeure-bis-tert.-butylamid；N,N'-ditert-butylpropanediamide
• CAS: 10222-94-3
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD24388695
• 分子量: 214.308
• InChiKey: PIEQACJTHCFQNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-tert-butylpropanediamide 在 二氯化硫 、 sulfur 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N,N,N',N'-tetra-tert-butyl-1,4-dichloro-2,3-dithiabutane-1,1,4,4-tetracarboxamide
  参考文献：
  名称：

  对2-氯-2-（氯硫代）丙二酸酯和二酰胺化学反应的新贡献

  摘要：

  已经详细研究了许多丙二酸衍生物1和亚硫酰氯之间的吡啶催化的反应。与普遍的看法相反，相应的α-氯亚磺酰氯2的直接形成是例外而不是规则。的丙二2E，不可用的“标准”反应1E与亚硫酰氯，令人惊讶地通过的反应形成1E与二氯化硫。已经证明了2作为硫代硫4前体的有用性。（©Wiley-VCH Verlag GmbH，69451 Weinheim，Germany，2002）

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2039::aid-ejoc2039>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 丙二腈 在 Ce(IV)-incorporated sulfated zirconia 作用下， 反应 5.0h， 以65%的产率得到N,N'-di-tert-butylpropanediamide
  参考文献：
  名称：

  SO₄²⁻/Ce_xZr_1−xO₂-catalyzed Synthesis of N-tert-Butylamides from Various Nitriles under Solvent-free Conditions

  摘要：

  报道了在无溶剂条件下，利用SO42−/CexZr1−xO2催化剂合成N-叔丁基酰胺的方法。该方法具有多个优点，如催化剂可重复使用、无溶剂条件、简单的后处理过程，以及比较相似的N-叔丁基酰胺的产率。多种脂肪族、芳香族及酸敏感底物均能获得高至中等的相应N-叔丁基酰胺的产率。催化剂的表面酸度与所得结果相关联。据我们所知，这是首次报道在SO42−/CexZr1−xO2催化下，使用叔丁醇乙酸酯作为正电荷源进行改进型Ritter反应。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.738

文献信息

• Sulfated tungstate: an efficient catalyst for the Ritter reaction
  作者：Kamlesh V. Katkar、Pramod S. Chaudhari、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1039/c0gc00759e

  日期：——

  The use of sulfated tungstate as an efficient and reusable catalyst for the preparation of amides from alcohols and nitrilesvia the Ritter reaction pathway is discussed. The reaction proceeds under solvent free conditions.

  探讨了硫酸钨作为高效可重复使用的催化剂，通过Ritter反应途径从醇和腈制备酰胺的方法。该反应在无溶剂条件下进行。
• E-Selectin Antagonists Modified By Macrocycle Formation to the Galactose
  申请人：GLYCOMIMETICS, INC.

  公开号：US20160333043A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Provided herein are glycomimetic E-selectin antagonist compounds of formula (I)) and pharmaceutical compositions comprising at least one of the same. The compounds of the present disclosure include trisaccharide domain mimics comprising at least one macrocycle created through the 2 nd and 3 rd positions on a galactose within the mimic. Methods are also provided comprising using at least one of such compounds and compositions comprising at least one of the same to treat and/or prevent diseases and disorders treatable by inhibiting binding of an E-selectin to an E-selectin ligand.

  本文提供了公式（I）的糖类模拟E-选择素拮抗剂化合物和至少包含其中一种的药物组合物。本公开的化合物包括至少包含通过模拟中的半乳糖的第二和第三位置上创建的至少一种大环的三糖基域模拟物。还提供了使用至少一种这样的化合物和包含至少一种这样的组合物来治疗和/或预防通过抑制E-选择素与E-选择素配体结合可治疗的疾病和疾病的方法。
• One-pot synthesis of N-tert-butyl amides from alcohols, ethers and esters using ZnCl2/SiO2 as a recyclable heterogeneous catalyst
  作者：Fatemeh Tamaddon、Fatemeh Tavakoli

  DOI：10.1016/j.molcata.2011.01.013

  日期：2011.3

  ZnCl2/SiO2 has been found to be an efficient and reusable catalyst for conversion of alcohols, ethers and esters to corresponding amides via the Ritter reaction in high yield. It was found that benzonitrile reacted with tert-butyl acetate faster than the other sources of tert-butyl carbocation. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• (P2O5/SiO2): a useful heterogeneous alternative for the Ritter reaction
  作者：Fatemeh Tamaddon、Mehdi Khoobi、Elham Keshavarz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.03.134

  日期：2007.5

  Tertiary alcohols as well as primary and secondary benzylic alcohols react efficiently with nitriles to give the corresponding amides in good to excellent yields in the presence of P2O5/SiO2 (60% w/w). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A New Reaction of Nitriles. III. Amides from Dinitriles
  作者：Frederic R. Benson、John J. Ritter

  DOI：10.1021/ja01180a075

  日期：1949.12