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N-(m-nitrophenyl)-β-D-glucopyranosylamine | 31652-98-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(m-nitrophenyl)-β-D-glucopyranosylamine
英文别名
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(3-nitroanilino)oxane-3,4,5-triol
N-(m-nitrophenyl)-β-D-glucopyranosylamine化学式
CAS
31652-98-9
化学式
C12H16N2O7
mdl
——
分子量
300.268
InChiKey
VEWYRSFVOIQJJV-RMPHRYRLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    148
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(m-nitrophenyl)-β-D-glucopyranosylamine 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-acetyl,N-m-nitrophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylamine
    参考文献:
    名称:
    No-,Nm-和Np-硝基苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖胺及其N-乙酰基衍生物的晶体结构和固态13C NMR分析。
    摘要:
    No-硝基苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖胺(1),Nm-硝基苯基-2,3,4,6-四-O-的X射线衍射分析进行了乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖胺,Np-硝基苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡糖胺及其N-乙酰基衍生物的制备。糖部分总是采用(4)C1构象,但是,由于晶体堆积力,它们总是会略微变形。结果发现,除N-乙酰基,Nm-硝基苯基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖胺(5)外,本文研究的吡喃葡萄糖胺均未在其中形成强氢键。水晶格子。另外,(5)与水分子一起结晶,该水分子占据特殊的晶体学位置(在双向轴上),并通过氢键连接两个糖分子。CP MAS NMR光谱证实了(5)中涉及水分子的分子间氢键的存在。此外,已证明在(1)中,在糖苷键和硝基之间形成了分子内氢键。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2006.06.021
  • 作为产物:
    描述:
    mixture of anomers of D-m-nitrophenylglucosylamine tetraacetate 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以18%的产率得到α-D-m-nitrophenylglucosylamine
    参考文献:
    名称:
    Kaletina, N. I.; Bezzubov, A. A.; Stepanenko, B. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2408 - 2411
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Proton-acceptor properties and capability for mutarotation of some glucosylamines in methanol
    作者:Kazimiera Smiataczowa、Jarosław Kosmalski、Andrzej Nowacki、Małgorzata Czaja、Zygmunt Warnke
    DOI:10.1016/j.carres.2004.02.028
    日期:2004.6
    N-(m-Nitrophenyl)-beta-D-glucopyranosylamine (Gln), N-(N-methylphenyl)-beta-D-glucopyranosylamine (Glm), N-beta-D-glucopyranosylpyrazole (Glp), and N-beta-D-glucopyranosylimidazole (Gli) have been synthesized. Their basicity constants, pKb, determined in methanol were, respectively, 14.99, 14.36, 15.04, and 9.74. The derivatives of secondary amines (Glm, Glp, and Gli) did not mutarotate in methanol
    N-(间硝基苯基)-β-D-吡喃葡萄糖胺(Gln),N-(N-甲基苯基)-β-D-吡喃葡萄糖胺(Glm),N-β-D-吡喃葡萄糖吡唑(Glp)和N-β-已经合成了D-吡喃葡萄糖咪唑(Gli)。在甲醇中测定的碱度常数pKb分别为14.99、14.36、15.04和9.74。在3,5-二硝基苯甲酸盐酸存在下,仲胺的衍生物(Glm,Glp和Gli)在甲醇中不会发生突变。考虑到两个可能的质子化中心,通过AM1和PM3方法计算出葡糖胺及其阳离子的形成和熵热。确定反应中质子转移的热力学参数:葡糖胺+ CH3OH2 + =葡糖胺H + + CH3OH,并鉴定了葡糖胺分子中的质子化中心。
  • GLYCOSYLTRANSFERASE REVERSIBILITY FOR SUGAR NUCLEOTIDE SYNTHESIS AND MICROSCALE SCANNING
    申请人:Thorson Jon S.
    公开号:US20130004979A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    The present invention generally relates to materials and methods for exploiting glycosyltransferase reversibility for nucleotide diphosphate (NDP) sugar synthesis. The present invention provides engineered glycosyltransferase enzymes characterized by improved reaction reversibility and expanded sugar donor specificity as compared to corresponding non-mutated glycosyltransferase enzymes. Such reagents provide advantageous routes to NDP sugars for subsequent use in a variety of biomedical applications, including enzymatic and chemo-enzymatic glycorandomization.
    本发明一般涉及利用糖基转移酶可逆性合成核苷酸二磷酸NDP)糖的材料和方法。本发明提供了改良反应可逆性并扩展糖供体特异性的工程糖基转移酶酶,与相应的非突变糖基转移酶酶相比,具有更好的反应可逆性和扩展的糖供体特异性。这些试剂提供了有利的NDP糖路线,用于随后在各种生物医学应用中使用,包括酶促和化学酶促糖随机化。
  • Frerejacque, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1938, vol. 207, p. 638
    作者:Frerejacque
    DOI:——
    日期:——
  • Weygand et al., Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 594,596,599
    作者:Weygand et al.
    DOI:——
    日期:——
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