[14C]-7-(benzyloxy)-4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile | 948028-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [14C]-7-(benzyloxy)-4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-chloro-6-methoxy-7-phenylmethoxyquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 948028-60-2
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 326.755
• InChiKey: YVPONOUVXOCATL-FOQJRBATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [14C]-7-(benzyloxy)-4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile 在 茴香硫醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到[14C]-4-chloro-7-hydroxy-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Methods of synthesizing radiolabeled 3-cyano[14C]quinolines

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的放射性标记的3-氰基喹啉化合物及其合成方法，其中G1、G2、R1、R4、Z、X和n的定义如本文所述。本发明还涉及具有以下结构的放射性标记的中间化合物及其合成方法，其中PG、G1、R1、R4、R10和R11的定义如本文所述。

  公开号：

  US20070208164A1
• 作为产物：
  描述：

  [14C]-4-chloro-7-hydroxy-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到[14C]-7-(benzyloxy)-4-chloro-6-methoxyquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Methods of synthesizing radiolabeled 3-cyano[14C]quinolines

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的放射性标记的3-氰基喹啉化合物及其合成方法，其中G1、G2、R1、R4、Z、X和n的定义如本文所述。本发明还涉及具有以下结构的放射性标记的中间化合物及其合成方法，其中PG、G1、R1、R4、R10和R11的定义如本文所述。

  公开号：

  US20070208164A1

文献信息

• Methods of synthesizing radiolabeled 3-cyano[14C]quinolines
  申请人：Olszewski David John

  公开号：US20070208164A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention is directed to radiolabeled 3-cyanoquinolines of the formula: and methods of synthesizing the same, wherein G 1 , G 2 R 1 , R 4 , Z, X, and n are as defined herein. The present invention is also directed to a radiolabeled intermediate compounds of formula (VII): wherein PG, G 1 , R 1 , R 4 , R 10 , and R 11 are as defined herein, and synthesis of the same.

  本发明涉及具有以下结构的放射性标记的3-氰基喹啉化合物及其合成方法，其中G1、G2、R1、R4、Z、X和n的定义如本文所述。本发明还涉及具有以下结构的放射性标记的中间化合物及其合成方法，其中PG、G1、R1、R4、R10和R11的定义如本文所述。
• Carbon-14 labelling of 3-cyanoquinolines
  作者：John D. Olszewski、Dan M. Berger、Michael K. May

  DOI：10.1002/jlcr.1284

  日期：2007.4