4-hexyl-1-(pivaloyloxymethyl)-1,2,3-triazole | 1447923-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-hexyl-1-(pivaloyloxymethyl)-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-POM-4-hexyl-1,2,3-triazole；(4-Hexyltriazol-1-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate；(4-hexyltriazol-1-yl)methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1447923-18-3
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃O₂
• 分子量: 267.371
• InChiKey: MXNVBOBGICVGKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hexyl-1-(pivaloyloxymethyl)-1,2,3-triazole 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到4-hexyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  非质子杂环阴离子三唑化物离子液体 - 一种通过惠斯根环加成反应获得的新型离子液体阴离子

  摘要：

  三唑核是一种用途广泛的杂环，可以通过 Cu(I) 催化的 Huisgen 环加成反应轻松获得。在此，我们介绍了包含 1,2,3-三唑阴离子的离子液体的制备。这些离子液体是通过简单的方法制备的，在 1-位使用碱不稳定的新戊酰基甲基，它可以作为 1 H -4-取代的 1,2,3-三唑的前体。这些三唑随后在使用合适的离子液体阳离子氢氧化物去质子化之后转化为离子液体。测量了这些离子液体的密度和热分解。这些新型离子液体在气体分离和无金属催化方面具有潜在的应用价值。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338435
• 作为产物：
  描述：

  azidomethyl pivalate 、 1-辛炔 在 Cu(I) 作用下， 生成 4-hexyl-1-(pivaloyloxymethyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Probing the effect of electron donation on CO2 absorbing 1,2,3-triazolide ionic liquids

  摘要：

  要解决能源和环境应用中的各种问题，就必须开发有效分离气体的下一代材料。离子液体 (IL) 是最有前途的材料类型之一。为了克服在技术上应用一类新材料的诸多障碍，有必要识别、获取和放大一系列具有代表性的物质。在这项研究中，我们合成了二氧化碳活性三唑烷基惰性化合物并对其进行了表征，目的是深入了解结构变化如何影响这些物质的整体特性。研究发现，阴离子上的取代基在决定二氧化碳捕获的物理性质方面起着至关重要的作用。根据阴离子取代基的不同，每摩尔 IL 的二氧化碳捕获能力介于 0.07 至 0.4 摩尔 CO2 之间。研究发现，立体阻碍较少的阴离子和含有电子捐赠基团的阴离子对二氧化碳的反应性更强。为了解这些取代基的性质和影响，进行了详细的光谱、二氧化碳吸收、流变和模拟研究。此外，还评估了水含量的影响，结果发现水对这些材料的性质产生了意想不到的影响，导致粘度增加，但二氧化碳反应性几乎没有变化。

  DOI：

  10.1039/c3ra47097k