N,N’-二正丁基-1,6-己二胺 | 27090-63-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N’-二正丁基-1,6-己二胺
• 中文别名: N,N'-二正丁基-1,6-己二胺；N,N,N,N-四丁基-1,6-己二胺；N,N,N',N'-四丁基-1,6-己二胺
• 英文名称: N,N,N',N'-tetrabutylhexane-1,6-diamine
• 英文别名: N,N,N',N'-Tetra-n-butylhexamethylendiamin
• CAS: 27090-63-7
• 化学式: C₂₂H₄₈N₂
• 分子量: 340.637
• InChiKey: UPPIBFVZIFKMFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C2 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.82 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  135 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S23,S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34,R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921290000
• 危险品运输编号：
  UN 1992 3/PG 3
• 储存条件：
  应存放在阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N,N,N′,N′-四丁基-1,6-己二胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C22H48N2
分子式
: 340.63 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N,N',N'-Tetrabutylhexane-1,6-diamine
<=100%
化学文摘登记号(CAS 27090-63-7
No.) 248-219-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
83 °C 在 3 hPa - lit.
g) 闪点
57 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.82 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂氧化剂, 酸, 异氰酸酯蒸汽, 醛, 酮类, 酐, 酚, 卤素, 硝酸钾
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: MO1360000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2733 国际海运危规: 2733 国际空运危规: 2733
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: AMINES, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S. (N,N,N',N'-Tetrabutylhexane-1,6-diamine)
国际海运危规: AMINES, FLAMMABLE, CORROSIVE, N.O.S. (N,N,N',N'-Tetrabutylhexane-1,6-diamine)
国际空运危规: Amines, flammable, corrosive, n.o.s. (N,N,N',N'-Tetrabutylhexane-1,6-diamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 (8) 国际海运危规: 3 (8) 国际空运危规: 3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 磷酸三丁酯 生成 N,N’-二正丁基-1,6-己二胺
  参考文献：
  名称：

  Friedmann,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 706 - 711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING UNSATURATED ORGANIC COMPOUND
  申请人：Asaumi Taku

  公开号：US20110046380A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A method for producing an unsaturated organic compound represented by the formula (3): (Y 1 ) m-1 —R 1 —R 2 —(Y 2 ) n-1 (3) wherein Y 1 represents R 2 or X 1 , and Y 2 represents R 1 or B(X 2 ) 2 , which comprises reacting a compound represented by the formula (1): R 1 (X 1 ) m (1) wherein R 1 represents an aromatic group or the like, X 1 represents a leaving group and m represents 1 or 2, with a compound represented by the formula (2): R 2 B(X 2 ) 2 } n (2) wherein R 2 represents an aromatic group or the like, X 2 represents a hydroxyl group or the like, and n represents 1 or 2, in the presence of (a) a nickel compound selected from a nickel carboxylate, nickel nitrate and a nickel halide, (b) a phosphine compound such as 1,4-bis(dicyclohexylphosphino) butane, (c) an amine selected from a primary amine and a diamine such as N,N,N′,N′-tetramethyl-1,2-ethanediamine, and (d) an inorganic base.

  一种用于生产由公式(3)表示的不饱和有机化合物的方法：(Y1)m-1—R1—R2—(Y2)n-1(3)，其中Y1代表R2或X1，Y2代表R1或B(X2)2，包括在以下条件下反应由公式(1)表示的化合物：R1(X1)m(1)，其中R1代表芳香族基团或类似物，X1代表离开基团，m代表1或2，与由公式(2)表示的化合物反应：R2B(X2)2}n(2)，其中R2代表芳香族基团或类似物，X2代表羟基或类似物，n代表1或2，在存在(a)选择自镍羧酸盐、硝酸镍和卤化镍的镍化合物，(b)膦化合物，如1,4-双(二环己基膦基)丁烷，(c)选择自一次胺和二胺的胺，如N,N,N′,N′-四甲基-1,2-乙二胺，和(d)无机碱。
• PHOTOCURABLE COMPOSITION
  申请人：Fukui Hiroji

  公开号：US20110097669A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides a photocurable composition which contains a photobase generator capable of generating a satisfactory amount of a base in a high quantum yield when irradiated even with a small quantity of light for a short time, and contains a curable compound that is rapidly cured by the generated base such that the composition is cured into a cured product. The photocurable composition comprises: a photobase generator (A) which is a salt of a carboxylic acid (a1-1) represented by the following formula (1-1) with a basic compound (a2), and a curable compound (B) which has, in one molecule thereof, at least two functional groups selected from among epoxy group, (meth)acryloyl group, isocyanato group, acid anhydride group, and alkoxysilyl group, where R1 to R7 in the above formula (1-1) each are hydrogen or an organic group, R1 to R7 may be the same or different, and two of R1 to R7 may be bonded to each other to form a ring structure.

  本发明提供了一种光固化组合物，其包含一种光碱发生剂，当短时间内用少量光照射时，能够生成足量碱，并且具有高量子产率，同时含有一种可固化化合物，该化合物能够被生成的碱迅速固化，从而使组合物固化成为固化产物。该光固化组合物包括：光碱发生剂（A），其是由下式（1-1）所表示的羧酸盐（a1-1）与碱性化合物（a2）形成的，以及一种可固化化合物（B），该化合物在一个分子中具有至少两种官能团，所述官能团选自环氧基团、（甲基）丙烯酰基团、异氰酸酯基团、酸酐基团和烷氧基硅基团，其中上述式（1-1）中的R1至R7分别为氢或有机基团，R1至R7可以相同或不同，其中两个R1至R7可以相互连接形成环结构。
• Aromatic polycarbonate and production method thereof
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0600447A2

  公开（公告）日：1994-06-08

  A method for preparing an aromatic polycarbonate having less content of a low molecular weight oligomer which comprises the steps of : (A) conducting an interfacial polymerization reaction in a reaction system comprising at least one aromatic dihydroxy compound, a carbonate precursor, an alkali metal or alkaline earth metal base, water and an organic solvent in the absence of an endcapping agent, and (B) conducting an interfacial polymerization reaction with the addition of an endcapping agent after at least one of the following parameters reaches a predetermined value : (1) a weight-average molecular weight of a prepolymer obtained in step A, (2) a residual amount of the aromatic dihydroxy compound which is contained in the reaction mixture obtained in step A, (3) an amount ratio of a bishaloformate compound to a prepolymer wherein the bishaloformate compound is a bishaloformate derivative of a dihydroxy compound and is contained in the reaction mixture obtained in step A.

  一种制备低分子量低聚物含量较少的芳香族聚碳酸酯的方法，包括以下步骤： ： (A) 在反应体系中进行界面聚合反应，该反应体系包括至少一种芳香族二羟基化 合物、碳酸盐前体、碱金属或碱土金属碱、水和有机溶剂，在没有封端剂的情 况下，以及 (B) 在下列参数中的至少一个参数达到预定值后，加入终结封端剂进行界面聚合反应： (1) 在步骤 A 中获得的预聚物的重量平均分子量、 (2) 在步骤 A 中得到的反应混合物中含有的芳香族二羟基化合物的残留量、 (3) 双羟烷基甲酸酯化合物与预聚物的量比，其中双羟烷基甲酸酯化合物是二羟基化合物的双羟烷基甲酸酯衍生物，包含在步骤 A 中得到的反应混合物中。
• アルコールをラセミ化する方法
  申请人：デグサ アクチエンゲゼルシャフト

  公开号：JP2004534856A

  公开（公告）日：2004-11-18

  ルテニウム錯体とＮ−供与体キレートリガンドの混合物を触媒前駆体として使用してアルコールをラセミ化する方法ならびにラセミ化合物の動的分割におけるその使用が記載されている。

  介绍了使用钌络合物和 N-供体螯合配体混合物作为催化前体进行醇消旋化的方法，以及这些方法在消旋化合物动态分馏中的应用。
• Polyurethanes, polyurethane foams and methods for their manufacture
  申请人：Imperial Sugar Company

  公开号：US10323116B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  Polyurethane foams are described, as well as the production of such polyurethane foams by the reaction between a natural polyol, such as sucrose or a blend of mono- or disaccharides in place of the standard hydrocarbon-based polyol component, an ionic liquid or a deep eutectic solvent, a polyisocyanate and water in the presence of a suitable polyurethane forming catalyst and optionally a flame retardant, and optionally one or more components such as surfactants and/or emulsifiers. The resultant polyurethane foam can exhibit a bio-based solid content ranging from about 17% to 30%, may be formulated in a variety of foam densities for a variety of applications, and in the instance where a flame retardant has been added in an appropriate amount, exhibits a high degree of fire and burn resistance, as exhibited by the flame spread index and/or the smoke spread values.

  本文介绍了聚氨酯泡沫塑料以及聚氨酯泡沫塑料的生产方法，即在适当的聚氨酯成 形催化剂和阻燃剂以及表面活性剂和/或乳化剂等一种或多种成分存在的情况下，天然 多元醇（如蔗糖或单糖或双糖混合物）代替标准的碳氢化合物多元醇成分、离子液体 或深共晶溶剂、多异氰酸酯和水发生反应。由此产生的聚氨酯泡沫的生物基固体含量约为 17% 至 30%，可配制成各种泡沫密度，适用于各种应用，在添加适量阻燃剂的情况下，具有很高的阻燃性，如火焰蔓延指数和/或烟雾扩散值所示。