N-((1S,2S)-2-氨基-1,2-双(4-甲氧基苯基)乙基)-4-甲基苯磺酰胺 | 887924-07-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: N-((1S,2S)-2-氨基-1,2-双(4-甲氧基苯基)乙基)-4-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: (1S,2S)-N-p-toluenesulfonyl-1,2-di(4-methoxyphenyl)ethylenediamine
• 英文别名: (S,S)-TsDAEN；N-((1S,2S)-2-Amino-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide；N-[(1S,2S)-2-amino-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 887924-07-4
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 426.536
• InChiKey: QECIBWAUSHWNEP-GOTSBHOMSA-N

物化性质

• 沸点：
  603.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1S,2S)-2-氨基-1,2-双(4-甲氧基苯基)乙基)-4-甲基苯磺酰胺 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/54115

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 (1S,2S)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以91%的产率得到N-((1S,2S)-2-氨基-1,2-双(4-甲氧基苯基)乙基)-4-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/54115

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮 在 N-((1S,2S)-2-氨基-1,2-双(4-甲氧基苯基)乙基)-4-甲基苯磺酰胺 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2006/54115

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ASYMMETRIC CATALYTIC REDUCTION OF OXCARBAZEPINE
  申请人：BIAL - PORTELA & C.A., S.A.

  公开号：US20170190668A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  A process for preparing (S)-(+)-10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz/b,f/azepine-5-carboxamide or (R)-(−)-10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz/b,f/azepine-5-carboxamide, by reduction of oxcarbazepine in the presence of a catalyst and a hydride source is disclosed. The catalyst is prepared from a combination of [RuX 2 (L)] 2 wherein X is chlorine, bromine or iodine, and L is an aryl or aryl-aliphatic ligand, with a ligand of formula (A) or formula (B): wherein R 1 is chosen from C 1-6 alkoxy and C 1-6 alkyl, n is a number from 0 to 5, and when n is a number from 2 to 5, R 1 can be the same or different, and R 2 is alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, alkaryl or substituted alkaryl. The hydride source is either NR 3 R 4 R 5 and formic acid, [R 3 R 4 R 5 NH][OOCH] and optionally formic acid, or [M][OOCH] x and formic acid, wherein R 3 , R 4 and R 5 are C 1-6 alkyl, M is an alkali metal or alkaline earth metal and x is 1 or 2. A pH from 6.5 to 8 is maintained during the process.

  本发明公开了一种制备(S)-(+)-10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并[b,f]氮杂七环-5-羧酰胺或(R)-(-)-10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并[b,f]氮杂七环-5-羧酰胺的方法，通过在催化剂和氢化物来源的存在下还原奥卡巴肟。所述催化剂由[RuX2(L)]2的组合物制备而成，其中X为氯、溴或碘，L为芳基或芳基-脂肪基配体，并与式(A)或式(B)的配体组合，其中R1选自C1-6烷氧基和C1-6烷基，n为0至5的数字，当n为2至5的数字时，R1可以相同或不同，而R2为烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、烷芳基或取代烷芳基。氢化物来源可以是NR3R4R5和甲酸、[R3R4R5NH][OOCH]和可选的甲酸，或[M][OOCH]x和甲酸，其中R3、R4和R5为C1-6烷基，M为碱金属或碱土金属，x为1或2。在过程中维持pH值在6.5至8之间。
• Asymmetric catalytic reduction of oxcarbazepine
  申请人：Bial-Portela & CA, S.A.

  公开号：EP2319836A1

  公开（公告）日：2011-05-11

  A process for preparing (S)-(+)-10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz/b,f/azepine-5-carboxamide or (R)-(-)-10,11-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz/b,f/azepine-5-carboxamide, by reduction of oxcarbazepine in the presence of a catalyst and a hydride source is disclosed. The catalyst is prepared from a combination of [RuX2(L)]2 wherein X is chlorine, bromine or iodine, and L is an aryl or aryl-aliphatic ligand, with a ligand of formula (A) or formula (B): wherein R1 is chosen from C1-6 alkoxy and C1-6 alkyl, n is a number from 0 to 5, and when n is a number from 2 to 5, R1 can be the same or different, and R2 is alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, alkaryl or substituted alkaryl. The hydride source is either NR3R4R5 and formic acid, [R3R4R5NH][OOCH] and optionally formic acid, or [M][OOCH]x and formic acid, wherein R3, R4 and R5 are C1-6 alkyl, M is an alkali metal or alkaline earth metal and x is 1 or 2. A pH from 6.5 to 8 is maintained during the process.

  本发明公开了一种在催化剂和氢化物源存在下通过还原奥卡西平制备(S)-(+)-10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并/b,f/氮杂卓-5-甲酰胺或(R)-(-)-10,11-二氢-10-羟基-5H-二苯并/b,f/氮杂卓-5-甲酰胺的工艺。该催化剂由[RuX2(L)]2（其中 X 为氯、溴或碘，L 为芳基或芳基脂肪族配体）与式（A）或式（B）配体的组合制备而成： 其中 R1 选自 C1-6 烷氧基和 C1-6 烷基，n 为 0 至 5 的数字，当 n 为 2 至 5 的数字时，R1 可以相同或不同，R2 为烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、烷芳基或取代烷芳基。氢化物源为 NR3R4R5 和甲酸、[R3R4R5NH][OOCH]和可选甲酸或 [M][OOCH]x 和甲酸，其中 R3、R4 和 R5 为 C1-6 烷基，M 为碱金属或碱土金属，x 为 1 或 2。在此过程中，pH 值保持在 6.5 至 8 之间。
• WO2007/12793
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Sulphonylated Diphenylethylenediamines, Method For Their Preparation And Use In Transfer Hydrogenation Catalysis
  申请人：Dominguez Beatriz

  公开号：US20080081930A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  A diamine of formula (I) is described, in which A is hydrogen or a saturated or unsaturated C1-C20 alkyl group or an aryl group; B is a substituted or unsubstituted C1-C20 alkyl, cycloalkyl, alkaryl, alkaryl or aryl group or an alkylamino group and at least one of X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 or Z is a C1-C10 alkyl, cycloalkyl, alkaryl, aralkyl or alkoxy substituting group. The chiral diamine may be used to prepare catalysts suitable for use in transfer hydrogenation reactions.
• Sulphonylated Diphenylethylenediamines, Method for Their Preparation and Use in Transfer Hydrogenation Catalysis
  申请人：Dominguez Beatriz

  公开号：US20120077973A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  A diamine of formula (I) is described in which A is hydrogen or a saturated or unsaturated C1-C20 alkyl group or an aryl group; B is a substituted or unsubstituted C1-C20 alkyl, cycloalkyl, alkaryl, alkaryl or aryl group or an alkylamino group and at least one of X 1 , X 2 , Y 1 , Y 2 or Z is a C1-C10 alkyl, cycloalkyl, alkaryl, aralkyl or alkoxy substituting group. The chiral diamine may be used to prepare catalysts suitable for use in transfer hydrogenation reactions.