4,4'-(s-tetrazine-3,6-diyl)bis(oxy)dibutan-1-ol | 907560-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4'-(s-tetrazine-3,6-diyl)bis(oxy)dibutan-1-ol
• 英文别名: 4-[[6-(4-Hydroxybutoxy)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl]oxy]butan-1-ol；4-[[6-(4-hydroxybutoxy)-1,2,4,5-tetrazin-3-yl]oxy]butan-1-ol
• CAS: 907560-43-4
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄O₄
• 分子量: 258.277
• InChiKey: ZFMGBWLQOGWYDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(s-tetrazine-3,6-diyl)bis(oxy)dibutan-1-ol 、 二氯均四嗪 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到3,6-双(4-((6-氯-1,2,4,5-四嗪-3-基)氧基)丁氧基)-1,2,4,5-四嗪
  参考文献：
  名称：

  Preparation and physicochemical studies of new multiple rings s-tetrazines

  摘要：

  我们制备并研究了几种新型超分子 s-四嗪。对它们的电化学和光谱特性进行了研究，特别是在有淬灭剂存在的情况下。研究表明，荧光淬灭是通过电荷转移机制发生的，环烷结构可加速淬灭过程。

  DOI：

  10.1039/b717998g
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇 、 二氯均四嗪 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以24%的产率得到4,4'-(s-tetrazine-3,6-diyl)bis(oxy)dibutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation and physicochemical studies of new multiple rings s-tetrazines

  摘要：

  我们制备并研究了几种新型超分子 s-四嗪。对它们的电化学和光谱特性进行了研究，特别是在有淬灭剂存在的情况下。研究表明，荧光淬灭是通过电荷转移机制发生的，环烷结构可加速淬灭过程。

  DOI：

  10.1039/b717998g

文献信息

• Preparation and physicochemical studies of new multiple rings s-tetrazines
  作者：Yong-Hua Gong、Pierre Audebert、Gilles Clavier、Fabien Miomandre、Jie Tang、Sophie Badré、Rachel Méallet-Renault、Elliot Naidus

  DOI：10.1039/b717998g

  日期：——

  Several new supramolecular s-tetrazines have been prepared and studied. Their electrochemical and spectroscopic properties have been investigated, especially in the presence of quenchers. Fluorescence quenching has been shown to occur as expected through a charge transfer mechanism and the cyclophane structure has been shown to lead to an acceleration of the quenching process.

  我们制备并研究了几种新型超分子 s-四嗪。对它们的电化学和光谱特性进行了研究，特别是在有淬灭剂存在的情况下。研究表明，荧光淬灭是通过电荷转移机制发生的，环烷结构可加速淬灭过程。