1-phenyl-4-piperazin-1-yl-butan-1-one | 80688-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-4-piperazin-1-yl-butan-1-one
• 英文别名: 1-Phenyl-4-piperazin-1-ylbutan-1-one
• CAS: 80688-96-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• 分子量: 232.326
• InChiKey: PHTBCTQRJJFKJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-carboxylic acid 、 1-phenyl-4-piperazin-1-yl-butan-1-one 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到3,4-dihydro-3-methyl-6-<4-(4-oxo-4-phenylbutyl)-1-piperazinylcarbonyl>-2(1H)-quinazolinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  正性肌力药的研究。V.1-杂芳基哌嗪衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列1-杂芳基哌嗪（V-VII, XI），并对其在犬心脏上的正性肌力活性进行了研究。关键中间体杂芳基羧酸（III, X）采用两种不同的方法制备，并与取代哌嗪缩合，得到1-杂芳基哌嗪V-VII和XI。其中，喹唑啉衍生物（XI）被发现具有强的正性肌力活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2253
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 4-氯苯丁酮 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SACHA, A.;GOGOLIMSKA, B., ACTA POL. PHARM., 1981, 38, N 1, 55-60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-(3-Pyridyl)thiazolidine-4-carboxamides. 1. Novel Orally Active Antagonists of Platelet-Activating Factor (PAF).
  作者：Hitoshi NAGAOKA、Hiromu HARA、Takeshi SUZUKI、Takumi TAKAHASHI、Makoto TAKEUCHI、Akira MATSUHISA、Munetoshi SAITO、Toshimitsu YAMADA、Kenichi TOMIOKA、Toshiyasu MASE

  DOI：10.1248/cpb.45.1659

  日期：——

  In a search for novel platelet-activating factor (PAF) antagonists, we found that 1-(3-phenylpropyl)-4-[2-(3-pyridyl)thiazolidine-4-carboyl]piperazine (3%) showed in vitro and in vivo PAF-antagonistic activities. Introduction of functional groups at the benzylic methylene carbon of 3x afforded some compounds with more potent PAF-antagonistic activity than 3x. Among them 1-(3-methyl-3-phenylbutyl)-4-[2-(3-pyridyl)thiazolidine-4-carbonyl]-piperazine fumarate (3al, YM264) was found to be one of the most potent PAF antagonists.

  在寻找新型血小板激活因子（PAF）拮抗剂的过程中，我们发现1-(3-苯基丙基)-4-[2-(3-吡啶基)噻唑烷-4-羧基]哌嗪（3%）表现出体外和体内的PAF拮抗活性。在3x的苄基亚甲基碳上引入功能团，获得了一些比3x更具活性的化合物。其中，1-(3-甲基-3-苯基丁基)-4-[2-(3-吡啶基)噻唑烷-4-羧基]-哌嗪富马酸盐（3al，YM264）被发现是效果最强的PAF拮抗剂之一。
• Agents for treatment of brain ischemia
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0400661A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  A series of 5-halopyrimidin-2-ylpiperazinylalkyl derivatives having useful anti-ischemic properties for treatment and prevention of dirorders resulting from brain and/or spinal cord anoxia.

  一系列 5-卤代嘧啶-2-基哌嗪基烷基衍生物，具有有效的抗缺血特性，可用于治疗和预防脑和/或脊髓缺氧导致的失调。
• Use of 4-[4-(5-fluoro-2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]-1-(4-fluorophenyl)-butanol in pharmaceutical compositions for the treatment of ischemia in brain
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0410114A2

  公开（公告）日：1991-01-30

  The invention relates to the use of BMY 14802 or a pharmaceutically acceptable acid addition salt and/or hydrate thereof for preparing a pharmaceutical composition for protecting brain cells from ischemia and for treating ischemic and degenerative brain disorders.

  本发明涉及 BMY 14802 或其药学上可接受的酸加成盐和/或水合物用于制备保护脑细胞免受缺血和治疗缺血性和退行性脑疾病的药物组合物。
• TOMINAGA, MITIAKI;YANAGI, NAGAO;OGAVA, XIDEHNORI;NAKAGAVA, KADZUYUKI
  作者：TOMINAGA, MITIAKI、YANAGI, NAGAO、OGAVA, XIDEHNORI、NAKAGAVA, KADZUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• OGAWA, HIDENORI;TAMADA, SHIGEHARU;FUJIOKA, TAKAFUMI;TERAMOTO, SHUJI;KONDO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 6, 2253-2258
  作者：OGAWA, HIDENORI、TAMADA, SHIGEHARU、FUJIOKA, TAKAFUMI、TERAMOTO, SHUJI、KONDO+

  DOI：——

  日期：——