3-tert-butoxy-5,5-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran | 14268-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-tert-butoxy-5,5-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran
• 英文别名: 2-tert.-Butoxy-4-methyl-γ-valerolacton；5,5-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]oxolan-2-one
• CAS: 14268-18-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: ZMCTXKXTIWETKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以7%的产率得到3-tert-butoxy-5,5-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Route to α-Hydroxy Butyrolactones

  摘要：

  在酸性条件下，δ-氧羧酸与烯烃反应生成δ-羟基丁内酯（3-羟基-2-氧代四氢呋喃），这些丁内酯很容易脱水生成δ,δ-不饱和丁内酯 2-氧代-2,5-二氢呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27100

文献信息

• JARVIS, BRUCE B.;WELLS, KENNETH M.;KAUFMANN, THOMAS, SYNTHESIS,(1990) N1, C. 1079-1082
  作者：JARVIS, BRUCE B.、WELLS, KENNETH M.、KAUFMANN, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthetic Route to α-Hydroxy Butyrolactones
  作者：Bruce B. Jarvis、Kenneth M. Wells、Thomas Kaufmann

  DOI：10.1055/s-1990-27100

  日期：——

  α-Oxocarboxylic acids react with olefins under acid conditions to give α-hydroxy butyrolactones (3-hydroxy-2-oxotetrahydrofurans) which can be readily dehydrated to give α,β-unsaturated butyrolactones 2-oxo-2,5-dihydrofurans.

  在酸性条件下，δ-氧羧酸与烯烃反应生成δ-羟基丁内酯（3-羟基-2-氧代四氢呋喃），这些丁内酯很容易脱水生成δ,δ-不饱和丁内酯 2-氧代-2,5-二氢呋喃。