6-acetyl-4'-methoxybiphenyl-3-yl trifluoromethanesulfonate | 1160638-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-acetyl-4'-methoxybiphenyl-3-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [4-Acetyl-3-(4-methoxyphenyl)phenyl] trifluoromethanesulfonate；[4-acetyl-3-(4-methoxyphenyl)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1160638-00-5
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃O₅S
• 分子量: 374.337
• InChiKey: SARNYYXXNRKBBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-(4-methoxyphenylimino)ethyl)phenyl trifluoromethanesulfonate 、 4-甲氧基苯基溴化镁 在 dichloro(N,N,N’,N‘-tetramethylethylenediamine)zinc 、 iron(III)-acetylacetonate 、 1,2-二氯-2-甲基丙烷 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以88%的产率得到6-acetyl-4'-methoxybiphenyl-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  定向C对铁催化芳基亚胺的化学选择性邻位芳基化。H键活化

  摘要：

  不含Fe-AR：铁催化亚胺定向Ç  H键活化以引入邻位-芳基于使用diarylzinc试剂（参见方案）苯乙酮衍生的亚胺，而钯催化常规取代反应。标题反应在存在芳基溴化物，氯或磺酸盐基团的情况下具有温和且选择性的CH键活化作用，而1,2-二氯异丁烷对于实现这种选择性至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.200900454

文献信息

• Iron-Catalyzed Chemoselective ortho Arylation of Aryl Imines by Directed CH Bond Activation
  作者：Naohiko Yoshikai、Arimasa Matsumoto、Jakob Norinder、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1002/anie.200900454

  日期：——

  No Fe‐ar: Iron catalyzes an imine‐directed CH bond activation to introduce an ortho‐aryl group to an acetophenone‐derived imine using a diarylzinc reagent (see scheme), whereas palladium catalyzes the conventional substitution reaction . The title reaction features mild and selective CH bond activation in the presence of aryl bromide, chloride, or sulfonate groups, and 1,2‐dichloroisobutane is essential

  不含Fe-AR：铁催化亚胺定向Ç  H键活化以引入邻位-芳基于使用diarylzinc试剂（参见方案）苯乙酮衍生的亚胺，而钯催化常规取代反应。标题反应在存在芳基溴化物，氯或磺酸盐基团的情况下具有温和且选择性的CH键活化作用，而1,2-二氯异丁烷对于实现这种选择性至关重要。