(S)-2-{(S)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-[(3R,4R)-3,4-bis(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]ethyl}-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole | 1206770-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-2-{(S)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-[(3R,4R)-3,4-bis(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]ethyl}-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: [(3R,4R)-6-[(1S)-1-(4-phenylmethoxyphenyl)-2-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]ethyl]-3-tri(propan-2-yl)silyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1206770-04-8
• 化学式: C₄₄H₇₁NO₅Si₂
• 分子量: 750.222
• InChiKey: AXQDWSMNQWABEL-PIFOAWQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.23
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(S)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-[(3R,4R)-3,4-bis(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]ethyl}-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole 在 三氟甲烷磺酸甲酯 、 水 、 lithium hydroxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.08h， 生成 (S)-3-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-[(3R,4R)-3,4-bis(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  氧化的螺环化路线通向锯木螺螺。的合成耳鼻喉科-sawaranospirolides C和d †

  摘要：

  描述了合成锯木螺螺的两种途径，立体异构体 螺内酯从Chamaecyparis pisifera分离得到的抗坏血酸素。捕获由官能化分子氧化形成的酮烯醛2-（4-羟丁基）呋喃 提供了一种潜在的锯齿螺螺A的丁烯内酯螺缩醛前体和 C。或者，受保护的3-（二氢吡喃-2-基）-3-芳基丙酸的环氧化会导致螺内酯化，生成对-sawaranospirolideC; 相关的酸介导的螺环化作用使他们获得了ent- sawaranospirolideD。

  DOI：

  10.1039/b918091e
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基溴苯 、 (S)-2-{(E)-2-[(3R,4R)-3,4-bis(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]vinyl}-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以86%的产率得到(S)-2-{(S)-2-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-[(3R,4R)-3,4-bis(triisopropylsilyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]ethyl}-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  氧化的螺环化路线通向锯木螺螺。的合成耳鼻喉科-sawaranospirolides C和d †

  摘要：

  描述了合成锯木螺螺的两种途径，立体异构体 螺内酯从Chamaecyparis pisifera分离得到的抗坏血酸素。捕获由官能化分子氧化形成的酮烯醛2-（4-羟丁基）呋喃 提供了一种潜在的锯齿螺螺A的丁烯内酯螺缩醛前体和 C。或者，受保护的3-（二氢吡喃-2-基）-3-芳基丙酸的环氧化会导致螺内酯化，生成对-sawaranospirolideC; 相关的酸介导的螺环化作用使他们获得了ent- sawaranospirolideD。

  DOI：

  10.1039/b918091e

文献信息

• Oxidative spirocyclisation routes towards the sawaranospirolides. Synthesis of ent-sawaranospirolides C and D
  作者：Jeremy Robertson、Praful T. Chovatia、Thomas G. Fowler、Jonathan M. Withey、Daniel J. Woollaston

  DOI：10.1039/b918091e

  日期：——

  Two routes are described for the synthesis of the sawaranospirolides, stereoisomeric spirolactone ascorbigenins isolated from Chamaecyparis pisifera. Trapping of the keto enal formed by oxidation of a functionalised 2-(4-hydroxybutyl)furan affords a potential butenolide spiroacetal precursor to sawaranospirolides A and C. Alternatively, epoxidation of protected 3-(dihydropyran-2-yl)-3-arylpropanoic

  描述了合成锯木螺螺的两种途径，立体异构体 螺内酯从Chamaecyparis pisifera分离得到的抗坏血酸素。捕获由官能化分子氧化形成的酮烯醛2-（4-羟丁基）呋喃 提供了一种潜在的锯齿螺螺A的丁烯内酯螺缩醛前体和 C。或者，受保护的3-（二氢吡喃-2-基）-3-芳基丙酸的环氧化会导致螺内酯化，生成对-sawaranospirolideC; 相关的酸介导的螺环化作用使他们获得了ent- sawaranospirolideD。