(4-bromophenyl)-tetrafluoro-(trifluoromethyl)-λ6-sulfane | 885672-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromophenyl)-tetrafluoro-(trifluoromethyl)-λ6-sulfane
• CAS: 885672-26-4
• 化学式: C₇H₄BrF₇S
• 分子量: 333.068
• InChiKey: PPHUIOHXTSAKLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)-tetrafluoro-(trifluoromethyl)-λ6-sulfane 在 叔丁基锂 、 水 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Tetrafluoro-phenyl-(trifluoromethyl)-lambda6-sulfane
  参考文献：
  名称：

  基于高价氟化硫的液晶：反式-（三氟甲基）四氟硫烷基

  摘要：

  选择性直接氟化可以方便地获得带有反式（三氟甲基）四氟硫烷基的新型液晶和染料，这是有机化学中具有非常不寻常和有趣特性的基石。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500715
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲硫基硝基苯 在 镍 氢气 、 fluorine 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 氢溴酸 、 乙腈 为溶剂， -3.0~85.0 ℃ 、460.0 kPa 条件下， 反应 66.0h， 生成 (4-bromophenyl)-tetrafluoro-(trifluoromethyl)-λ6-sulfane
  参考文献：
  名称：

  基于高价氟化硫的液晶：反式-（三氟甲基）四氟硫烷基

  摘要：

  选择性直接氟化可以方便地获得带有反式（三氟甲基）四氟硫烷基的新型液晶和染料，这是有机化学中具有非常不寻常和有趣特性的基石。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500715

文献信息

• Liquid Crystals Based on Hypervalent Sulfur Fluorides: Thetrans-(Trifluoromethyl)tetrafluorosulfuranyl Group
  作者：Peer Kirsch、Alexander Hahn

  DOI：10.1002/ejoc.200500715

  日期：2006.3

  Selective direct fluorination provides a convenient access to new classes of liquid crystals and dyes carrying a trans-(trifluoromethyl)tetrafluorosulfuranyl group, a building block in organic chemistry with highly unusual and interesting properties. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  选择性直接氟化可以方便地获得带有反式（三氟甲基）四氟硫烷基的新型液晶和染料，这是有机化学中具有非常不寻常和有趣特性的基石。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)