4-Nitrophenyl(trifluoromethyl)tetrafluorosulfur(VI) | 886062-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitrophenyl(trifluoromethyl)tetrafluorosulfur(VI)
• 英文别名: tetrafluoro-(4-nitrophenyl)-(trifluoromethyl)-λ6-sulfane
• CAS: 886062-54-0
• 化学式: C₇H₄F₇NO₂S
• 分子量: 299.169
• InChiKey: KPKMUTNOLZWLHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitrophenyl(trifluoromethyl)tetrafluorosulfur(VI) 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、460.0 kPa 条件下， 反应 56.0h， 以87%的产率得到4-[Tetrafluoro(trifluoromethyl)-lambda6-sulfanyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  基于高价氟化硫的液晶：反式-（三氟甲基）四氟硫烷基

  摘要：

  选择性直接氟化可以方便地获得带有反式（三氟甲基）四氟硫烷基的新型液晶和染料，这是有机化学中具有非常不寻常和有趣特性的基石。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500715
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲硫基硝基苯 在 fluorine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 以50%的产率得到4-Nitrophenyl(trifluoromethyl)tetrafluorosulfur(VI)
  参考文献：
  名称：

  基于高价氟化硫的液晶：反式-（三氟甲基）四氟硫烷基

  摘要：

  选择性直接氟化可以方便地获得带有反式（三氟甲基）四氟硫烷基的新型液晶和染料，这是有机化学中具有非常不寻常和有趣特性的基石。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500715

文献信息

• Liquid Crystals Based on Hypervalent Sulfur Fluorides: Thetrans-(Trifluoromethyl)tetrafluorosulfuranyl Group
  作者：Peer Kirsch、Alexander Hahn

  DOI：10.1002/ejoc.200500715

  日期：2006.3

  Selective direct fluorination provides a convenient access to new classes of liquid crystals and dyes carrying a trans-(trifluoromethyl)tetrafluorosulfuranyl group, a building block in organic chemistry with highly unusual and interesting properties. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  选择性直接氟化可以方便地获得带有反式（三氟甲基）四氟硫烷基的新型液晶和染料，这是有机化学中具有非常不寻常和有趣特性的基石。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)