6-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo<3,2.1-ij>quinolin-2-one | 63286-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo<3,2.1-ij>quinolin-2-one
• 英文别名: 6-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo-(3,2,1-ij)quinolin-2-one；9-Methyl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7-trien-2-one
• CAS: 63286-45-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: FWEJHWSHKXFRSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-4-甲基喹啉 在 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo<3,2.1-ij>quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  水煤气变换条件下喹啉和异喹啉的铑催化加氢

  摘要：

  在催化量的铑羰基簇的存在下，通过一氧化碳和水可以在含氮环中选择性地氢化多种喹啉和异喹啉。这些反应为制备 1,2,3,4-四氢喹啉和 1,2,3,4-四氢异喹啉提供了一种有用的方法，它们是合成异喹啉生物碱和其他生物活性氮化合物的关键中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2968

文献信息

• US4015005A
  申请人：——

  公开号：US4015005A

  公开（公告）日：1977-03-29
• Rhodium Catalyzed Hydrogenation of Quinolines and Isoquinolines under Water-Gas Shift Conditions
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Yasushi Imada、Yoshiaki Hirai

  DOI：10.1246/bcsj.62.2968

  日期：1989.9

  Wide variety of quinolines and isoquinolines can be hydrogenated selectively in the nitrogen-containing ring by means of carbon monoxide and water in the presence of catalytic amount of rhodium carbonyl cluster. These reactions provide a useful method for the preparation of 1,2,3,4-tetrahydroquinolines and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines which are key intermediates for the synthesis of isoquinoline

  在催化量的铑羰基簇的存在下，通过一氧化碳和水可以在含氮环中选择性地氢化多种喹啉和异喹啉。这些反应为制备 1,2,3,4-四氢喹啉和 1,2,3,4-四氢异喹啉提供了一种有用的方法，它们是合成异喹啉生物碱和其他生物活性氮化合物的关键中间体。