(ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) bis(2-((4-oxo-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-3-en-1-yl)butan-2-yl)thio)acetate) | 1456893-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) bis(2-((4-oxo-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-3-en-1-yl)butan-2-yl)thio)acetate)
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[4-Oxo-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-3-en-1-yl)butan-2-yl]sulfanylacetyl]oxyethoxy]ethoxy]ethyl 2-[4-oxo-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-3-en-1-yl)butan-2-yl]sulfanylacetate；2-[2-[2-[2-[4-oxo-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-3-en-1-yl)butan-2-yl]sulfanylacetyl]oxyethoxy]ethoxy]ethyl 2-[4-oxo-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-3-en-1-yl)butan-2-yl]sulfanylacetate
• CAS: 1456893-14-3
• 化学式: C₃₆H₅₈O₈S₂
• 分子量: 682.984
• InChiKey: GIKFFQHNQCUKIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 硫酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (ethane-1,2-diylbis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) bis(2-((4-oxo-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-3-en-1-yl)butan-2-yl)thio)acetate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR A CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE PERFUMING MOLECULES
  [FR] COMPOSÉS POUR UNE LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE MOLÉCULES PARFUMANTES ACTIVES

  摘要：

  本发明涉及香料领域。更具体地，涉及包含至少一个β-硫代羰基或硫代腈基团的化合物，能够释放所选的α，β-不饱和酮，醛或腈活性分子。本发明还涉及在香料中使用所述化合物，以及包含本发明化合物的调香组合物或香料制品。(I)其中：a) m代表1到6之间的整数；b) Pro代表氢原子或能够产生具有气味的α，β-不饱和酮，醛或腈的基团，并由式(II)或(II')表示，其中波浪线表示Pro与硫原子S之间的键的位置；并且至少一个Pro基团为式(II)或(II')。

  公开号：

  WO2013139766A1