3-Quinolinecarboxylic acid, 7-fluoro-4-hydroxy-6-methoxy- | 749197-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Quinolinecarboxylic acid, 7-fluoro-4-hydroxy-6-methoxy-
• 英文别名: 7-fluoro-4-hydroxy-6-methoxyquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 749197-56-6
• 化学式: C₁₁H₈FNO₄
• mdl: MFCD18157741
• 分子量: 237.18
• InChiKey: CKIFZMDHCWPBKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Quinolinecarboxylic acid, 7-fluoro-4-hydroxy-6-methoxy- 在 三氯氧磷 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-chloro-7-fluoro-6-methoxyquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel process for preparing 3-fluoroquinolines

  摘要：

  本发明涉及一种3-氟喹诺酮的新型制备方法，其中R1、R2、R3和R4表示： a）氟； b）一种烷基，该烷基可选择地被一到三个氟原子，OR5（其中R5表示烷基、氢或羟基保护基）或NR′R″（其中R′和R″表示烷基、氢或氨基保护基）所取代； c）OR6（其中R6表示氢、酚保护基或烷基，可选择地被氟原子、OR5或NR′R″所取代）； d）NR′1R″1（其中R′1和R″1具有R′和R″的值或表示被氟原子取代的烷基，可选择地与OR5或NR′R″所定义的基团相结合）； e）CO2Ra（其中Ra表示氢、烷基或羧基保护基），以及新型中间体化合物。式（I）的喹诺酮是一种中间体，可用于制备具有抗菌活性的化合物，特别是在WO 02/40474或WO 02/72572中描述的应用中。

  公开号：

  US20050182259A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-4-羟基-6-甲氧基喹啉-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Quinolinecarboxylic acid, 7-fluoro-4-hydroxy-6-methoxy-
  参考文献：
  名称：

  Novel process for preparing 3-fluoroquinolines

  摘要：

  本发明涉及一种3-氟喹诺酮的新型制备方法，其中R1、R2、R3和R4表示： a）氟； b）一种烷基，该烷基可选择地被一到三个氟原子，OR5（其中R5表示烷基、氢或羟基保护基）或NR′R″（其中R′和R″表示烷基、氢或氨基保护基）所取代； c）OR6（其中R6表示氢、酚保护基或烷基，可选择地被氟原子、OR5或NR′R″所取代）； d）NR′1R″1（其中R′1和R″1具有R′和R″的值或表示被氟原子取代的烷基，可选择地与OR5或NR′R″所定义的基团相结合）； e）CO2Ra（其中Ra表示氢、烷基或羧基保护基），以及新型中间体化合物。式（I）的喹诺酮是一种中间体，可用于制备具有抗菌活性的化合物，特别是在WO 02/40474或WO 02/72572中描述的应用中。

  公开号：

  US20050182259A1

文献信息

• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Sheth Urvi

  公开号：US20120309758A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及调节ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白，以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• [EN] 4-ANILINO-3-QUINOLINECARBONITRILES FOR THE TREATMENT OF CHRONIC MYELOGENOUS LEUKEMIA (CML)<br/>[FR] 4-ANILINO-3-QUINOLINECARBONITRILES DESTINES AU TRAITEMENT DE LEUCEMIE MYELOGENE CHRONIQUE (CML)
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005047259A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of the formula (I): wherein: n is an integer from 0-3; X is N, CH; R is alkyl of 1 to 3 carbon atoms; R' is 2,4-diCl, 5-OMe in para, ortho, or meta position; 2,4-diCl in para position; 3,4,5­tri-OMe in para position; 2-Cl, 5-OMe in para position; 2-Me, 5-OMe in para position; 2,4-di-Me in para position; 2,4-diMe-5-OMe in para position; 2,4-diCl, 5-OEt in para position; and R2 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  式(I)的化合物：其中：n是0-3之间的整数；X是N，CH；R是1至3个碳原子的烷基；R'是对位、邻位或间位的2,4-二氯，5-甲氧基；对位的2,4-二氯；对位的3,4,5-三甲氧基；对位的2-氯，5-甲氧基；对位的2-甲基，5-甲氧基；对位的2,4-二甲基；对位的2,4-二甲基-5-甲氧基；对位的2,4-二氯，5-乙氧基；以及R2是1至3个碳原子的烷基，及其药用可接受的盐。
• Process for the preparation of 7-substituted-3 quinolinecarbonitriles
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US20030212276A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  There is provided a process for the preparation of 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and intermediates useful in a process to prepare 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and pharmaceutically acceptable salts is described. Where 7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarbonitrile is converted in three steps to 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles which inhibit the action of certain protein kinases and are useful in the treatment of cancer.

  提供了一种制备7-取代-3-喹啉羰基腈和中间体的方法，该中间体在制备7-取代-3-喹啉羰基腈和药用可接受盐的过程中有用。将7-氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羰基腈转化为7-取代-3-喹啉羰基腈，经过三个步骤，这些化合物抑制某些蛋白激酶的作用，并在癌症治疗中有用。
• [EN] 4-[(2,4-DICHLORO-5-METHOXYPHENYL)AMINO]-6-ALKOXY-3-QUINOLINECARBONITRILES FOR THE TREATMENT OF ISCHEMIC INJURY<br/>[FR] 4-[(2,4-DICHLORO-5-METHOXYPHENYL)AMINO]-6-ALCOXY-3-QUINOLINECARBONITRILES POUR LE TRAITEMENT DES LESIONS ISCHEMIQUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004075898A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Compounds of the Formula (I), wherein X is N, CH n is an integer from 1-3; and R' and R are independently, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, and pharmaceutically acceptable salts thereof, with the proviso that when n is 1, X is not N; are useful for inhibiting vascular permeability caused by disease, injury, or other trauma.

  公式（I）的化合物，其中X为N，CHn为1-3的整数；R'和R分别独立地表示1到3个碳原子的烷基，以及其药学上可接受的盐，但当n为1时，X不是N。这些化合物可用于抑制疾病、损伤或其他创伤引起的血管通透性。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 7-SUBSTITUTED-3-QUINOLINE AND 3-QUINOL-4-ONE CARBONITRILES<br/>[FR] PREPARATION DE 3-QUINOLINE ET DE 3-QUINOL- 4-ONE CARBONITRILES SUBSTITUES EN POSITION 7
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093241A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  There is provided a process for the preparation of 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and intermediates useful in a process to prepare 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles and pharmaceutically acceptable salts is described. Where 7-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarbonitrile is converted in three steps to 7-substituted-3-quinolinecarbonitriles which inhibit the action of certain protein kinases and are useful in the treatment of cancer.

  提供了一种制备7-取代-3-喹啉羰基腈及其中间体的方法，该中间体可用于制备7-取代-3-喹啉羰基腈及其药用可接受盐的方法。其中，7-氟-4-氧代-1,4-二氢-3-喹啉羰基腈经过三步转化成为抑制某些蛋白激酶作用且用于治疗癌症的7-取代-3-喹啉羰基腈。