2-hydroxy-5-chloro-4'-tert.-butyldibenzoylmethane | 84744-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-hydroxy-5-chloro-4'-tert.-butyldibenzoylmethane
• 英文别名: 1-(4-tert-Butyl-phenyl)-3-(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-propane-1,3-dione；1-(4-tert-butylphenyl)-3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 84744-32-1
• 化学式: C₁₉H₁₉ClO₃
• 分子量: 330.811
• InChiKey: BGEULKLIKKJDIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-chloro-4'-tert.-butyldibenzoylmethane 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以57%的产率得到3-Bromo-2-(4-tert-butylphenyl)-6-chlorochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of 3-Bromoflavones via Bromination of 1-(2-Hydroxyphenyl)-3-arylpropane-1,3-dione by CuBr₂, and Conversion into 3-Aminoflavones

  摘要：

  描述了一种使用CuBr2从1-(2-羟基苯基)-3-芳基丙烯-1,3-二酮合成3-溴黄酮的新方法。此外，3-溴黄酮作为3-氨基黄酮前体的有用性也进行了描述。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.522
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯苯乙酮 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-hydroxy-5-chloro-4'-tert.-butyldibenzoylmethane
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of 3-Bromoflavones via Bromination of 1-(2-Hydroxyphenyl)-3-arylpropane-1,3-dione by CuBr₂, and Conversion into 3-Aminoflavones

  摘要：

  描述了一种使用CuBr2从1-(2-羟基苯基)-3-芳基丙烯-1,3-二酮合成3-溴黄酮的新方法。此外，3-溴黄酮作为3-氨基黄酮前体的有用性也进行了描述。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.522

文献信息

• US4814162A
  申请人：——

  公开号：US4814162A

  公开（公告）日：1989-03-21
• New Synthesis of 3-Bromoflavones via Bromination of 1-(2-Hydroxyphenyl)-3-arylpropane-1,3-dione by CuBr₂, and Conversion into 3-Aminoflavones
  作者：Hideyoshi Miyake、Shouko Nishino、Akinori Nishimura、Mitsuru Sasaki

  DOI：10.1246/cl.2007.522

  日期：2007.4.5

  A new synthesis of 3-bromoflavones from 1-(2-hydroxyphenyl)-3-arylpropane-1,3-dione using CuBr2 is described. The usefulness of 3-bromoflavone as a precursor of 3-aminoflavone is also described.

  描述了一种使用CuBr2从1-(2-羟基苯基)-3-芳基丙烯-1,3-二酮合成3-溴黄酮的新方法。此外，3-溴黄酮作为3-氨基黄酮前体的有用性也进行了描述。