3-(dimethylamino)-2-ethyl-prop-2-enal | 85907-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-2-ethyl-prop-2-enal
• 英文别名: (2Z)-2-(dimethylaminomethylidene)butanal
• CAS: 85907-40-0
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: YNCFFXYSMNYPND-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-2-ethyl-prop-2-enal 在 盐酸肼 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,1',3,3'-tetrakis[(4-ethyl)pyrazol-1-yl]propane
  参考文献：
  名称：

  CH 2 [CH（pz 4Et）2 ] 2包含前所未有的[Ag（NO 3）4 ] 3-阴离子的银（I）配合物的合成：制备4-（烷基）吡唑的一般方法

  摘要：

  已经开发了用于合成4-（烷基）吡唑的通用的两步法。第一步涉及有机基二乙基乙缩醛与Vilsmeier试剂之间的反应，以生成乙氧基和二甲基氨基丙烯醛的混合物。该混合物直接与盐酸一氢肼得到所需的（4-取代的）吡唑。4-（苯基）吡唑衍生物在常见有机溶剂中的溶解度明显降低溶剂。在固态结构中苯基 吡唑基和吡唑基几乎是共面的，分子间的CH-π相互作用使分子以二维片状组织，该二维片状通过NH⋯N氢键保持在三维排列中。 四[[4-乙基]吡唑基]丙烷通过氨基转移反应制备CH 2 [CH（pz 4Et）2 ] 2，并与Ag（NO 3）反应生成具有4：3金属：的化合物。配体摩尔比的是，当通过的Et扩散结晶2 ö成产生将[Ag的丙酮溶液2 {μ-CH 2 [CH（PZ 4ET）2 ] 2 } 2 ] 3将[Ag（NO 3）4 ] 2 （1）。该复合物包含二聚体单元，其中两个银阳离子夹在两个CH 2 [CH（pz 4Et）]

  DOI：

  10.1039/b307306h
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-2-ethyl-prop-2-enal 、 二甲胺 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ULLRICH, F. -W.;BREITMAIER, E., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 8, 641-645

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BARTON, D. H. R.;DRESSAIRE, G.;WILLIS, B. J.;BARRETT, A. G. M.;PFEFFER, M+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 3, 665-669
  作者：BARTON, D. H. R.、DRESSAIRE, G.、WILLIS, B. J.、BARRETT, A. G. M.、PFEFFER, M+

  DOI：——

  日期：——
• SUGIMORI, SIGEHRU;ISOYAMA, TOESIRO;GOTO, YASUYUKI;KOGAVA, TEHTSUYA
  作者：SUGIMORI, SIGEHRU、ISOYAMA, TOESIRO、GOTO, YASUYUKI、KOGAVA, TEHTSUYA

  DOI：——

  日期：——
• GAUSS, W.;KABBE, H. -J.;PAULUS, W.;ROSSLENBROICH, H. -J.;BRANDES, W.
  作者：GAUSS, W.、KABBE, H. -J.、PAULUS, W.、ROSSLENBROICH, H. -J.、BRANDES, W.

  DOI：——

  日期：——
• POTTHOFF B.; BREITMAIER E., CHEM. BER., 120,(1987) N 2, 255-257
  作者：POTTHOFF B.、 BREITMAIER E.

  DOI：——

  日期：——
• MENICAGLI R.; MALANGA C.; GUIDI M.; LARDICCI L., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 1, 171-177
  作者：MENICAGLI R.、 MALANGA C.、 GUIDI M.、 LARDICCI L.

  DOI：——

  日期：——