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3-(3-Methoxy-benzoyl)-cyclopentanone | 182298-12-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-Methoxy-benzoyl)-cyclopentanone
英文别名
3-(3-Methoxybenzoyl)cyclopentan-1-one;3-(3-methoxybenzoyl)cyclopentan-1-one
3-(3-Methoxy-benzoyl)-cyclopentanone化学式
CAS
182298-12-0
化学式
C13H14O3
mdl
——
分子量
218.252
InChiKey
FIAWQPWCAAWBFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-Methoxy-benzoyl)-cyclopentanone 在 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以30%的产率得到(1R,4R,5R)-5-(3-Methoxy-phenyl)-bicyclo[2.1.1]hexane-1,5-diol
    参考文献:
    名称:
    io二碘化物介导的二酮固定化-II。含环丁烷1,2-二醇和环戊烷1,2-二醇的多环骨架的合成
    摘要:
    标题反应已应用于多种多环网络的合成。评估程序的范围和局限性。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00688-6
  • 作为产物:
    描述:
    3-氧代环戊烷甲腈硫酸氢气 、 copper(I) bromide 作用下, 生成 3-(3-Methoxy-benzoyl)-cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    io二碘化物介导的二酮固定化-II。含环丁烷1,2-二醇和环戊烷1,2-二醇的多环骨架的合成
    摘要:
    标题反应已应用于多种多环网络的合成。评估程序的范围和局限性。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00688-6
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文献信息

  • Samarium diiodide-mediated pinacolization of diketones—II. Synthesis of polycyclic frameworks containing a cyclobutane-1,2-diol and a cyclopentane-1,2-diol
    作者:Olaf Nowitzki、Ira Münnich、Holger Stucke、H.M.R. Hoffmann
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00688-6
    日期:1996.9
    The title reaction has been applied to the synthesis of a variety of polycyclic networks. Scope and limitations of the procedure are evaluated.
    标题反应已应用于多种多环网络的合成。评估程序的范围和局限性。
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