N-(1-甲基-1H-吲哚-5-基)-n-(3-甲基-5-异噻唑)脲 | 152239-46-8

• 物质功能分类: 生物 - 生物化学试剂 - 拮抗剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(1-甲基-1H-吲哚-5-基)-n-(3-甲基-5-异噻唑)脲
• 英文名称: N-(1-methyl-5-indolyl)-N'-(3-methyl-5-isothiazolyl)urea
• 英文别名: SB 204741；N-(1-methyl-5-indolyl)-N’-(3-methyl-5-isothiazolyl)urea；SB-204741；1-(1-methylindol-5-yl)-3-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)urea；MFCDOO923644；152239-46-8
• CAS: 152239-46-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄OS
• mdl: MFCD00923644
• 分子量: 286.357
• InChiKey: USFUFHFQWXDVMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >195°C (dec.)
• 溶解度：
  DMSO：可溶18 mg/mL，

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: SB 204741
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
N-(1-Methyl-1H-5-indolyl)-N′-(3-methyl-5-isothiazolyl)urea
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-(1-Methyl-1H-5-indolyl)-N′-(3-methyl-5-isothiazolyl)urea
别名
: C14H14N4OS
分子式
: 286.35 g/mol
分子量
成分 浓度
N-(1-Methyl-1H-indol-5-yl)-N'-(3-methyl-5-isothiazolyl)-urea
-
化学文摘编号(CAS No.) 152239-46-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

SB 204741 是一种有效的选择性 SR-2B 拮抗剂。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吲哚-5-胺 、 N-(3-methyl-1,2-thiazol-5-yl)imidazole-1-carboxamide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(1-甲基-1H-吲哚-5-基)-n-(3-甲基-5-异噻唑)脲
  参考文献：
  名称：

  N-（1-甲基-5-吲哚基）-N'-（3-甲基-5-异噻唑基）脲：一种新型的高亲和力5-HT2B受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00006a001

文献信息

• Indole derivatives as 5HT.sub.1C antagonists
  申请人：SmithKline Beecham, p.l.c.

  公开号：US05508288A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  A compound of formula (I) or a salt thereof: ##STR1## Wherein: P represents a quinoline or isoquinoline residue; R.sub.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sub.2, R.sub.3, R.sub.10, R.sub.11 are independently hydrogen R.sub.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sub.2, R.sub.3, R.sub.10, R.sub.11 are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, or R.sub.10 and R.sub.11 together form a bond, or R.sub.2 and R.sub.10 or R.sub.3 and R.sub.11 together form a C.sub.2-6 alkylene chain. R.sub.4 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, halogen, NR.sub.8 R.sub.9, OR.sub.12 or COOR.sub.12, where R.sub.8 R.sub.9 and R.sub.12 are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sub.5 and R.sub.6 are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; and R.sub.7 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or halogen; and wherein the urea moiety is attached at the 4-, 5- or 6-position of the indoline ring, which has been found to have 5HT.sub.1c receptor antagonist activity.

  化合物的结构式（I）或其盐：##STR1## 其中：P代表喹啉或异喹啉残基；R.sub.1为氢或C.sub.1-6烷基；R.sub.2、R.sub.3、R.sub.10、R.sub.11独立地为氢或C.sub.1-6烷基，或R.sub.10和R.sub.11共同形成键，或R.sub.2和R.sub.10或R.sub.3和R.sub.11共同形成C.sub.2-6烷基链。R.sub.4为氢、C.sub.1-6烷基、卤素、NR.sub.8 R.sub.9、OR.sub.12或COOR.sub.12，其中R.sub.8、R.sub.9和R.sub.12独立地为氢或C.sub.1-6烷基；R.sub.5和R.sub.6独立地为氢或C.sub.1-6烷基；R.sub.7为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或卤素；并且脲基团附着在吲哚啉环的4-、5-或6-位，发现具有5HT.sub.1c受体拮抗活性。
• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Kõster Hubert

  公开号：US20100248264A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

  提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
• Methods for the treatment of IBS
  申请人：——

  公开号：US20030027128A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The present invention relates to the finding that receptors for the neurotransmitter 5-HT of the 5-HT 2B class are located on the human colon, and that their activation potentiates neuronally-mediated responses, and are thus causative in the abnormal motility and pain associated with IBS. The invention provides a method of treatment of IBS which comprises providing to a patient in need of treatment an effective amount of a 5HT2B receptor antagonist which acts on 5HT2B receptors located in the colon of said patient. Such antagonists may be administered in the form of compositions adapted to be delivered to the colon, such as depot formulations and suppositories. Assay methods for the development of compounds for the treatment of IBS are also provided.

  本发明涉及的发现是，神经递质 5-HT 的受体为 5-HT 2B 类神经递质 5-HT 的受体位于人体结肠上，它们的激活会增强神经介导的反应，因此是导致肠易激综合征相关的异常运动和疼痛的原因。本发明提供了一种治疗肠易激综合征的方法，该方法包括向需要治疗的患者提供有效量的 5HT2B 受体拮抗剂，该拮抗剂作用于位于所述患者结肠中的 5HT2B 受体。这种拮抗剂可以以适合输送到结肠的组合物的形式给药，例如药剂和栓剂。还提供了用于开发治疗肠易激综合征的化合物的检测方法。
• Use of agonists or antagonists of the 5-HT7 receptor to treat disorders of the bladder
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US20030032580A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present invention provides a method of treating urinary incontinence in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a 5-HT 7 receptor antagonist or an antagonist that binds to both 5-HT 7 and 5-HT 2B receptors. The invention also provides a method of treating urinary retention in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a 5-HT 7 receptor agonist or an agonist that activates both 5-HT 7 and 5-HT 2B receptors.

  本发明提供了一种治疗受试者尿失禁的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的 5-HT 7 受体拮抗剂或同时与 5-HT 7 和 5-HT 2B 受体的拮抗剂。本发明还提供了一种治疗受试者尿潴留的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的 5-HT 7 受体激动剂或同时激活 5-HT 7 和 5-HT 2B 受体的激动剂。
• Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and a serotonin-modulating agent for the treatment of neoplasia
  申请人：Masferrer L. Jaime

  公开号：US20050085477A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention provides compositions and methods for the treatment of neoplasia in a subject. More particularly, the invention provides a combination therapy for the treatment of a neoplasia comprising the administration to a subject of a serotonin modulating agent in combination with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor.

  本发明提供了用于治疗受试者肿瘤的组合物和方法。更具体地说，本发明提供了一种治疗肿瘤的组合疗法，包括向受试者施用5-羟色胺调节剂与环氧化酶-2选择性抑制剂。