N-(1-甲基-1H-吡咯-3-基)邻苯二甲酰亚胺 | 1002331-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-(1-甲基-1H-吡咯-3-基)邻苯二甲酰亚胺
• 英文名称: N-(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)phthalimide
• 英文别名: 2-(1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)isoindoline-1,3-dione；2-(1-Methylpyrrol-3-yl)isoindole-1,3-dione；2-(1-methylpyrrol-3-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1002331-41-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₂
• 分子量: 226.235
• InChiKey: KUOKKXONTZPTCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-bromo-2,2-diethoxyethyl)isoindoline-1,3-dione 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N-(1-甲基-1H-吡咯-3-基)邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  正交保护α-氨基醛的直接方法

  摘要：

  带有被掩蔽的α-氨基醛的O-新戊基黄原酸酯19，具有两个被正交保护的官能团，可以与许多官能烯烃干净地反应。自由基加成转移提供了高密度官能化的加合物，可以将其进一步转化为一系列氨基取代的碳环和杂芳族化合物。它们也容易转化为咪唑啉酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02237

文献信息

• One-Pot Synthesis of Pyrrolylamides and Pyrrolylimides by Tin- and Indium-Mediated Reductive Acylation of 2- and 3-Nitropyrroles
  作者：Gordon Gribble、Liangfeng Fu

  DOI：10.1055/s-2008-1032170

  日期：2008.3

  A one-pot synthesis of pyrrolylamides and pyrrolylimides from nitropyrroles via reductive acylation under mild conditions in moderate to excellent yields is described.

  本研究描述了在温和条件下通过还原酰化以硝基吡咯为原料一步合成吡咯酰胺和吡咯酰亚胺的方法，产率为中等到极佳。
• Reductive acylation of 2- and 3-nitropyrroles—efficient syntheses of pyrrolylamides and pyrrolylimides
  作者：Liangfeng Fu、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.10.113

  日期：2007.12

  An efficient one-pot synthesis of pyrrolylamides and pyrrolylimides is described under mild reaction conditions by the catalytic hydrogenation of 2- and 3-nitropyrroles. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.