N-(1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5-基)苯甲酰胺 | 81198-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-(1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5-基)苯甲酰胺
• 英文名称: 5-benzoylamido-1-methyl-3-phenylpyrazole
• 英文别名: N-(1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzamide；N-(2-methyl-5-phenylpyrazol-3-yl)benzamide
• CAS: 81198-00-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: SETYVWOCAGZSKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5-基)苯甲酰胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以58%的产率得到1-methyl-3-phenyl-4-nitroso-5-benzoylamidopyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-3-苯基-4-重氮-5-苯并lam基吡唑和其他吡唑化合物的Carbon-13 NMR研究

  摘要：

  甲13报道重氮的C NMR研究的第二重氮盐和其他一些模型吡唑化合物的。发现C-4重氮碳比普通的sp 2吡唑杂化碳具有更高的屏蔽性，而其重氮盐则具有更高的屏蔽性。重氮吡唑的C-4上的电子密度可能是由于末端氮上的正电荷所致。因此13 C化学位移值使我们能够理解具有潜在抗肿瘤活性的化合物的化学行为。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220402
• 作为产物：
  描述：

  5-benzoylamido-4-diazo-1-methyl-3-phenylpyrazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 N-(1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sio, Francesco De; Cecchi, Lucia; Melani, Fabrizio, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2309 - 2311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical preparation of challenging amides from non-nucleophilic amines and esters under flow conditions
  作者：Johannes L. Vrijdag、Francisca Delgado、Nerea Alonso、Wim M. De Borggraeve、Natalia Pérez-Macias、Jesus Alcázar

  DOI：10.1039/c4cc07129h

  日期：——

  Preparation of amides from low nucleophilic heterocyclic amines is achieved in 2 minutes under mild conditions.

  从低亲核杂环胺制备酰胺在温和条件下可以在2分钟内完成。
• Pyrazole-amides and -sulfonamides
  申请人：Atkinson N. Robert

  公开号：US20050049237A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides pyrazole-amides and -sulfonamides, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  本发明提供了一种通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子流来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了吡唑酰胺和磺酰胺，以及其组合物和方法，这些化合物、组合物和方法对于治疗中枢或外周神经系统疾病特别是疼痛和慢性疼痛非常有用，通过阻止与所述疾病的发作或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚基的通道中的离子流来治疗神经病理性或炎性疼痛。
• PYRAZOLE-AMIDES AND -SULFONAMIDES
  申请人：Atkinson N. Robert

  公开号：US20080064690A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-dependent sodium channels. More particularly, the invention provides pyrazole-amides and -sulfonamides, compositions and methods that are useful in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrance of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a channel that includes a PN3 subunit.

  本发明提供了一种通过抑制电压依赖性钠通道中的钠离子通量来治疗疾病的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了嘧唑酰胺和磺酰胺、组合物和方法，用于治疗中枢或外周神经系统障碍，特别是疼痛和慢性疼痛，通过阻断与指示条件的发生或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制包括PN3亚单位的通道中的离子通量来治疗神经病理性或炎症性疼痛。
• Cecchi; Costanzo; Pecori Vettori, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 2, p. 116 - 122
  作者：Cecchi、Costanzo、Pecori Vettori、et al.

  DOI：——

  日期：——
• CECCHI, L.;COSTANZO, A.;PECORI, VETTORI, L.;AUZZI, G.;BRUNI, F.;DE, SIO, +, FARMACO ED. SCI., 1982, 37, N 2, 116-122
  作者：CECCHI, L.、COSTANZO, A.、PECORI, VETTORI, L.、AUZZI, G.、BRUNI, F.、DE, SIO, +

  DOI：——

  日期：——