9-chloro-6-methyl-7-phenyldibenzo[b,h][1,6]naphthyridine | 1208362-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-chloro-6-methyl-7-phenyldibenzo[b,h][1,6]naphthyridine
• 英文别名: 9-Chloro-6-methyl-7-phenylquinolino[4,3-b]quinoline
• CAS: 1208362-34-8
• 化学式: C₂₃H₁₅ClN₂
• 分子量: 354.839
• InChiKey: KDURZDPSOFMJMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-2-methylquinolin-4-amine 、 苯甲酸 在 四磷十氧化物 、 磷酸 作用下， 反应 5.0h， 以45%的产率得到9-chloro-6-methyl-7-phenyldibenzo[b,h][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的二苯并萘啶的有效合成

  摘要：

  报道了从 4-氯-2-甲基喹啉中一锅法合成 9-氯-6-甲基-7-苯基二苯并[b,h][1,6]naphthyridines。由于二苯并萘啶的产率低，在替代方法中，标题化合物是由 4-氯-2-甲基喹啉通过 2-甲基-4-[(4-氯苯基)氨基]喹啉作为中间体制备的，这提供了更高的产率.

  DOI：

  10.3184/030823409x466726

文献信息

• An efficient synthesis of phenyl-substituted dibenzonaphthyridines
  作者：Manickam Manoj、Karnam Jayaramapillai Rajendra Prasad

  DOI：10.3184/030823409x466726

  日期：2009.8

  A one-pot synthesis of 9-chloro-6-methyl-7-phenyldibenzo[b,h][1,6]naphthyridines from 4-chloro-2-methylquinolines is reported. Since the yield of the dibenzonaphthyridine was low, in an alternative method the title compounds were prepared from the 4-chloro-2-methylquinolines via 2-methyl-4-[(4-chlorophenyl)amino]quinolines as intermediates, which provided improved yields.

  报道了从 4-氯-2-甲基喹啉中一锅法合成 9-氯-6-甲基-7-苯基二苯并[b,h][1,6]naphthyridines。由于二苯并萘啶的产率低，在替代方法中，标题化合物是由 4-氯-2-甲基喹啉通过 2-甲基-4-[(4-氯苯基)氨基]喹啉作为中间体制备的，这提供了更高的产率.