N-(1-甲基丙基)-N'-苯基苯-1,4-二胺 | 788-17-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(1-甲基丙基)-N'-苯基苯-1,4-二胺
• 英文名称: N-isibutyl-4-aminodiphenylamine
• 英文别名: N-sec-Butyl-N'-phenyl-p-phenylendiamin；4-sec-Butylamino-diphenylamin；N-Phenyl-N'--p-phenylendiamin；N-phenyl-N'-(1,4-dimethylpentyl)-p-phenylenediamine；N-sec-butyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine；N-(1-methylpropyl)-N'-phenylbenzene-1,4-diamine；N-1-methylpropyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine；N1-sec-butyl-N4-phenylbenzene-1,4-diamine；N-phenyl-N'-sec-butyl-p-phenylenediamine；N-phenyl-N'-sec-butyl-1,4-phenylenediamine；1,4-Benzenediamine, N-(1-methylpropyl)-N'-phenyl-；4-N-butan-2-yl-1-N-phenylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 788-17-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: LIAVGCGPNJLGQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  190-193 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲丁胺 、 4-氯二苯胺 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 N-[2-二(1-金刚烷)磷苯基]吗啉 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到N-(1-甲基丙基)-N'-苯基苯-1,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  通过使用Mor-DalPhos的（杂）芳基氯化物的布赫瓦尔德-哈特维奇胺化，合理合理地预测低聚胺的化学选择性合成

  摘要：

  我们报告了通过使用布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化（采用单一催化剂体系）[[Pd（cinnamyl）Cl] 2 / L1 ; L1）在二胺，三胺和四胺的合成中合成有用的化学选择性的多种证明（62个实例）＝N-（2-（二（1-（金刚烷基）膦基）苯基）吗啉，Mor-DalPhos）。竞争反应确定了该催化剂体系对胺偶联伙伴的以下相对偏爱：线性伯烷基胺和亚胺>无阻碍的富电子伯苯胺，伯，N，N-二烷基肼和环状伯烷基胺>无阻碍的电子缺陷伯胺，α-支链无环伯烷基胺，受阻电子伯胺苯胺和伯酰胺。制备了新的异构体配体N-（4-（二（1-（金刚烷基）膦基）苯基）吗啉（p -Mor-DalPhos，L2），产率为63％，并进行了晶体学表征。[Pd（肉桂基）Cl] 2 / L2催化剂体系表现出不同的反应性。建立[Pd（肉桂基）Cl] 2 / L1的反应性趋势的应用实现了对二胺，三胺和四胺的化学选择性合成。在2-（4-氨基

  DOI：

  10.1021/jo202358p

文献信息

• Direct alkylation of N-alkyl-N'-phenyl-p-phenylenediamine
  申请人：Wang Jin-Yun

  公开号：US20070173668A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  A single-step process is disclosed for the ring alkylation of at least one N-alkyl-N′-phenyl-phenylenediamine with at least one olefin wherein the process comprises heating a mixture of the N-alkyl-N′-phenyl-phenylenediamine(s) and olefin(s) in the presence of a catalytic amount of at least one alkyl aluminum halide at a temperature of from about 50 to about 350° C. in a sealed vessel for from about one to about 30 hours.

  揭示了一种单步过程，用于将至少一种N-烷基-N'-苯基-苯二胺与至少一种烯烃进行环烷化反应，其中该过程包括在密封容器中，在存在至少一种烷基铝卤化物的催化剂作用下，将N-烷基-N'-苯基-苯二胺(s)和烯烃(s)的混合物加热至约50℃至约350℃的温度，反应时间为约1至约30小时。
• Stabilization of polymers with styrenated-p-cresols
  申请人：Gelbin Michael E.

  公开号：US20080207804A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed herein is a process for the preparation of a mixture of styrenated p-cresol species that is liquid at room temperature and has a viscosity of less than 40,000 cps at 25° C., wherein said process affords 2,6-distyrenated p-cresol assaying at 70% minimum by GC area percent, comprising reacting styrene with p-cresol at a molar ratio of 1.85 to 2.1:1, respectively, in the presence of an acid catalyst at elevated temperature, wherein said mixture comprises monostyrenated-p-cresol, distyrenated-p-cresol, and tristyrenated-p-cresol and exhibits an acid number of less than 0.1 mg KOH/gram.

  本文公开了一种制备液态且在室温下粘度小于40,000 cps的苯乙烯化p-甲基苯酚混合物的方法，其中该方法以GC面积百分比为最小值，提供了至少70%的2,6-二苯乙烯化p-甲基苯酚，包括在酸催化剂存在下，在升高的温度下将苯乙烯与p-甲基苯酚按摩尔比1.85至2.1:1反应，其中该混合物包括单苯乙烯化-p-甲基苯酚，二苯乙烯化-p-甲基苯酚和三苯乙烯化-p-甲基苯酚，并且具有小于0.1 mg KOH/克的酸值。
• Hindered amine light stabilizers comprising neoalkanediol phosphites
  申请人：Gelbin E. Michael

  公开号：US20060223918A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Disclosed herein are compounds of the structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are independently selected alkyl groups, provided that R 1 is different from R 2 . The compounds are useful as stabilizers for thermoplastic resins.

  本文披露的化合物具有以下结构： 其中，R1、R2、R3、R4、R5和R6分别选择独立的烷基基团，但要求R1与R2不同。这些化合物可用作热塑性树脂的稳定剂。
• LIQUID STYRENATED PHENOLIC COMPOSITIONS AND PROCESSES FOR FORMING SAME
  申请人：Gelbin Michael E.

  公开号：US20090005478A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Disclosed herein are highly stable styrenated phenolic compositions that are liquids at room temperature, and polymer articles and lubricant compositions containing such styrenated phenolic compositions. Also disclosed are processes for forming such styrenated phenolic compositions, which processes afford distyrenated phenolics assaying at 70% minimum by total GC area, comprising reacting styrene with one or more phenolics, e.g., at least one of phenol, p-cresol and/or o-cresol, in the presence of an acid catalyst, preferably a sulfonic acid catalyst, at elevated temperature, wherein the resulting product mixture comprises one or more monostyrenated phenolics, one or more distyrenated phenolics, and one or more tristyrenated phenolics.

  本文披露了高度稳定的苯乙烯化酚类组合物，它们在室温下是液体，并且包含这种苯乙烯化酚类组合物的聚合物制品和润滑剂组合物。还披露了形成这种苯乙烯化酚类组合物的过程，该过程得到至少占总GC面积的70％的二苯乙烯化酚，包括在存在酸催化剂，优选为磺酸催化剂下，在升高的温度下，将苯乙烯与一个或多个酚反应，例如至少一个酚酚，对甲苯酚和/或邻甲酚，其中所得到的产物混合物包括一个或多个单苯乙烯化酚类，一个或多个二苯乙烯化酚类和一个或多个三苯乙烯化酚类。
• Antiozonant blends
  申请人：Hannon J. Martin

  公开号：US20070260000A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  An antiozonant mixture is disclosed wherein said mixture comprises at least two compounds, (A) at least one of which is of the structure and (B) at least one other of which is of the structure wherein R 1 is a straight chain, branched, or cyclic alkyl group comprising from three to seven carbon atoms, and R 2 is a straight chain, branched, or cyclic alkyl group comprising at least eleven carbon atoms.

  本发明公开了一种抗臭氧混合物，其中所述混合物包括至少两种化合物，(A)至少其中一种化合物的结构为(B)至少另一种化合物的结构为其中，R1是由三到七个碳原子组成的直链、支链或环烷基，而R2是由至少十一个碳原子组成的直链、支链或环烷基。