1-imidazol-1-yl-3-pyridin-3-yl-propan-1-one | 1055970-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-imidazol-1-yl-3-pyridin-3-yl-propan-1-one
• 英文别名: 1-imidazol-1-yl-3-pyridin-3-ylpropan-1-one
• CAS: 1055970-46-1
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: HNOYHOWRKQTCFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-imidazol-1-yl-3-pyridin-3-yl-propan-1-one 、 6,7-dimethoxy-4-methyl-3-cyanoquinoline 在 lithium hexamethyldisilazane 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.2h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109613

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-吡啶基)丙酸 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-imidazol-1-yl-3-pyridin-3-yl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  光驱动卡宾催化脂肪族酮和 α-氨基酮的合成

  摘要：

  单电子N-杂环卡宾（NHC）催化最近因合成CC键而受到关注。在密度泛函理论和机理分析的指导下，我们报告了使用单电子 NHC 算子光驱动合成脂肪族酮和 α-氨基酮。计算和实验结果表明，关键自由基中间体的反应性依赖于底物，并且可以通过 NHC 的空间和电子参数进行调节。催化剂潜力被利用在可见光驱动的酰基唑鎓自由基物种的生成中，该自由基物种与各种自由基伙伴选择性偶联以提供多种酮产物。这种方法在氨基酸和药物化合物的直接后期功能化中得到了展示，突出了单电子 NHC 操作符的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.202105354

文献信息

• Benzo[C][2,7]Naphtyridine Derivatives, Methods of Making Thereof and Methods of Use Thereof
  申请人：WISSNER Allan

  公开号：US20080293712A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivatives, compositions comprising an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative, methods for treating or preventing a proliferative disorder or an autoimmune disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative, methods for modulating PDK-1 activity, PKA activity, Akt activity, S6K activity, or PKC activity, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative. The invention also relates to processes for preparing a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative.

  本发明涉及苯并[c][2,7]萘啉衍生物，包含有效量苯并[c][2,7]萘啉衍生物的组合物，用于治疗或预防增殖性疾病或自身免疫疾病的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的苯并[c][2,7]萘啉衍生物，用于调节PDK-1活性、PKA活性、Akt活性、S6K活性或PKC活性的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的苯并[c][2,7]萘啉衍生物。本发明还涉及制备苯并[c][2,7]萘啉衍生物的过程。
• Light‐Driven Carbene Catalysis for the Synthesis of Aliphatic and α‐Amino Ketones
  作者：Anna V. Bay、Keegan P. Fitzpatrick、Gisela A. González‐Montiel、Abdikani Omar Farah、Paul Ha‐Yeon Cheong、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1002/anie.202105354

  日期：2021.8.9

  Catalyst potential is harnessed in the visible-light driven generation of an acyl azolium radical species that undergoes selective coupling with various radical partners to afford diverse ketone products. This methodology is showcased in the direct late-stage functionalization of amino acids and pharmaceutical compounds, highlighting the utility of single-electron NHC operators.

  单电子N-杂环卡宾（NHC）催化最近因合成CC键而受到关注。在密度泛函理论和机理分析的指导下，我们报告了使用单电子 NHC 算子光驱动合成脂肪族酮和 α-氨基酮。计算和实验结果表明，关键自由基中间体的反应性依赖于底物，并且可以通过 NHC 的空间和电子参数进行调节。催化剂潜力被利用在可见光驱动的酰基唑鎓自由基物种的生成中，该自由基物种与各种自由基伙伴选择性偶联以提供多种酮产物。这种方法在氨基酸和药物化合物的直接后期功能化中得到了展示，突出了单电子 NHC 操作符的实用性。
• WO2008/109613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——