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2-(4-Acetyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-methyl-propionitrile | 65048-78-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Acetyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-methyl-propionitrile
英文别名
——
2-(4-Acetyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-methyl-propionitrile化学式
CAS
65048-78-4
化学式
C14H17NO3
mdl
——
分子量
247.294
InChiKey
LXRDUJWMKCTTMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.71
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    59.32
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Acetyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-2-methyl-propionitrile盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 (Z)-5-[4-(Cyano-dimethyl-methyl)-2,6-dimethoxy-phenyl]-3-oxo-hex-4-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    抗性霉素的合成方法
    摘要:
    概述了抗生素抗性霉素的合成路线。我们报告成功构建了一种中间体,该中间体包含具有必要功能的抗性霉素中的所有碳原子。关键步骤包括来自 2,4,6-三甲氧基苯甲酰丙酮和合适的苯乙酮的二价阴离子的羟醛缩合。随后是一种新型的酸催化环化-缩合反应,以形成我们方案中所需的萘中间体。
    DOI:
    10.1139/v77-109
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    抗性霉素的合成方法
    摘要:
    概述了抗生素抗性霉素的合成路线。我们报告成功构建了一种中间体,该中间体包含具有必要功能的抗性霉素中的所有碳原子。关键步骤包括来自 2,4,6-三甲氧基苯甲酰丙酮和合适的苯乙酮的二价阴离子的羟醛缩合。随后是一种新型的酸催化环化-缩合反应,以形成我们方案中所需的萘中间体。
    DOI:
    10.1139/v77-109
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文献信息

  • A synthetic approach to resistomycin
    作者:John F. Kingston、Larry Weiler
    DOI:10.1139/v77-109
    日期:1977.3.1
    An outline of a synthetic route to the antibiotic resistomycin is presented. We report the successful construction of an intermediate containing all of the carbon atoms in resistomycin with requisite functionalities. The key steps involved an aldol type condensation of the dianion from 2,4,6-trimethoxybenzoylacetone and a suitable acetophenone. This was followed by a novel acid-catalyzed cyclization–condensation
    概述了抗生素抗性霉素的合成路线。我们报告成功构建了一种中间体,该中间体包含具有必要功能的抗性霉素中的所有碳原子。关键步骤包括来自 2,4,6-三甲氧基苯甲酰丙酮和合适的苯乙酮的二价阴离子的羟醛缩合。随后是一种新型的酸催化环化-缩合反应,以形成我们方案中所需的萘中间体。
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