2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-甲基丙腈 | 22972-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-甲基丙腈
• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanenitrile
• 英文别名: α,α-dimethyl-3,5-dimethoxyphenylacetonitrile
• CAS: 22972-63-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: HUNVEDXBDXUTNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.4℃
• 密度：
  1.039
• 闪点：
  118.9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温下应存放在干燥密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-甲基丙腈 在 二异丁基氢化铝 、 rochelle salt 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到2-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  作为新型候选 PET 示踪剂的 HU-210 和 HU-211 末端氟化衍生物的合成、放射合成和体外评价†

  摘要：

  我们报告了末端氟化的HU-210和HU-211类似物（分别为HU-210F和HU-211F ）的合成及其作为大麻素受体（CB 1和 CB 2）和N-甲基D-天冬氨酸受体配体的生物学评价(NMDAR)。[ 18 F] -标记的HU- 210F由溴取代的前体放射合成。体外试验表明HU-210F和HU-211F都保留了HU-210和HU-211的有效药理学特征，这表明 [18 F] -放射性标记的 HU- 210F和HU-211F可能具有作为体内成像 PET 示踪剂的潜力。

  DOI：

  10.1039/c6ob02796b
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苄醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 乙醇 、 sodium amide 作用下， 生成 2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-甲基丙腈
  参考文献：
  名称：

  四氢大麻酚同系物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01182a067
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (3-ethoxy-5-hydroxyphenyl)acetate 、 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 盐酸 在 2-(3,5-dihydroxy-phenyl)-2-methyl-propionitrile 、 2-(3,5-二甲氧基苯基)-2-甲基丙腈 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 silica 作用下， 反应 16.0h， 生成 (3-ethoxy-5-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PPAR active compounds

  摘要：

  描述了一些化合物，它们在至少一个PPARα、PPARδ和PPARγ上具有活性，这些化合物可用于治疗和/或预防方法，涉及调节至少一个PPARα、PPARδ和PPARγ。

  公开号：

  US20080249137A1

文献信息

• [EN] 2-CYCLOALKYL RESORCINOL CANNABINERGIC LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS CANNABINERGIQUES DE 2-CYCLOALKYL RÉSORCINOL
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2014062965A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel 2-cycloalkyl resorcinol compounds; to pharmaceutical compositions comprising the compounds; and to methods of preparing the compounds and uses thereof. The disclosed compounds can bind to and modulate the cannabinoid receptors and thus, they are specific ligands for these receptors. The invented compounds, when administered in a therapeutically effective amount to an individual or animal, results in a sufficiently high level of that compound in the individual or animal to cause a physiological response. The physiological response may be useful to treat a number of physiological conditions.

  本发明涉及新型2-环烷基间苯二酚化合物；包括这些化合物的药物组合物；以及制备这些化合物和它们的用途的方法。所披露的化合物可以结合并调节大麻素受体，因此它们是这些受体的特异性配体。当将这些发明的化合物以治疗有效剂量的方式给予个体或动物时，会在个体或动物体内产生足够高水平的该化合物，从而引起生理反应。这种生理反应可能有助于治疗多种生理状况。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HU-910 AND CRYSTALLINE STRUCTURE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE HU-910 ET STRUCTURE CRISTALLINE ASSOCIÉE
  申请人：YISSUM RES DEV CO OF HEBREW UNIV JERUSALEM LTD

  公开号：WO2018087767A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The invention provides processes for the preparation of HU-910, which are scalable to industrial purposes, using safer reagents and having high yield and pure product and a crystalline structure of HU-910, which is a unique product thereof.

  这项发明提供了用于制备HU-910的工艺，这些工艺可扩展至工业用途，使用更安全的试剂，产率高，产品纯度高，并具有独特的结晶结构的HU-910。
• Preparation and properties of unsymmetrical benzoins and related compounds
  作者：John E.T. Corrie

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00214-2

  日期：1998.5

  Synthesis of unsymmetrical benzoins and their esters can be compromised by isomerisation via the enediol (or its anion). This could be avoided by suitable reaction conditions for the benzoins and their esters 2a/b and 3a/b but not for the 3-furyl compound 4a. A convenient synthesis of 3,5-dimethoxy-2,4,6-trimethylbenzaldehyde 10 is described and the compound was converted to the hindered benzoin 5a

  不对称安息香及其酯的合成可通过烯二醇（或其阴离子）进行异构化而受到损害。可以通过对苯偶姻及其酯2a / b和3a / b合适的反应条件来避免这种情况，而对于3-呋喃基化合物4a则不能避免。描述了一种方便的3,5-二甲氧基-2,4,6-三甲基苯甲醛10的合成，并将该化合物转化为受阻安息香5a。
• 9-Hydroxydibenzo[b,d]pyrans and intermediates
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04143139A1

  公开（公告）日：1979-03-06

  9-Hydroxydibenzo[b,d]pyrans useful as analgesics, hypotensives, immunosuppressants, tranquilizers; as anti-secretory and anti-anxiety drugs; intermediates therefor and derivatives thereof having the formulae ##STR1## wherein R is hydrogen or alkanoyl having from one to five carbon atoms; R.sub.1 is hydrogen, alkanoyl having from one to five carbon atoms or --CO--(CH.sub.2).sub.P --NR.sub.2 R.sub.3 wherein p is 0 or an integer from 1 to 4; each of R.sub.2 and R.sub.3 when taken individually is hydrogen or alkyl having from one to four carbon atoms; R.sub.2 and R.sub.3 when taken together with the nitrogen to which they are attached form a 5- or 6-membered heterocyclic ring selected from piperidino, pyrrolo, pyrrolidino, morpholino and N-alkylpiperazino having from one to four carbon atoms in the alkyl group; Each of R.sub.4 and R.sub.5 is hydrogen, methyl or ethyl; R.sub.0 is oxo or alkylenedioxy having from two to four carbon atoms; Z is (a) alkylene having from one to nine carbon atoms; (b) --(alk.sub.1).sub.m --X--(alk.sub.2).sub.n --wherein each of (alk.sub.1) and (alk.sub.2) has from 1 to 9 carbon atoms, with the proviso that the summation of carbon atoms in (alk.sub.1) plus (alk.sub.2) is not greater than 9; Each of m and n is 0 or 1; X is O, S, SO or SO.sub.2 ; and W is methyl, phenyl, p-chlorophenyl, p-fluorophenyl, pyridyl, piperidyl, cycloalkyl having from 3 to 7 carbon atoms, or monosubstituted cycloalkyl wherein the substituent is phenyl, p-chlorophenyl or p-fluorophenyl; With the proviso that when W is methyl, Z is --(alk.sub.1).sub.m --X---(alk.sub.2).sub.n --.

  9-羟基二苯并[b,d]吡喃可用作镇痛剂、降压药、免疫抑制剂、镇静剂；作为抗分泌和抗焦虑药物；其中间体和具有以下式的衍生物 ##STR1## 其中R为氢或具有一至五个碳原子的烷酰基；R.sub.1为氢、具有一至五个碳原子的烷酰基或--CO--(CH.sub.2).sub.P --NR.sub.2 R.sub.3，其中p为0或1至4的整数；当单独考虑R.sub.2和R.sub.3时，R.sub.2和R.sub.3分别为氢或具有一至四个碳原子的烷基；当R.sub.2和R.sub.3与它们连接的氮一起形成与哌啶基、吡咯基、吡咯啉基、吗啉基和N-烷基哌嗪基中的一种所选的5-或6-成员杂环环；R.sub.4和R.sub.5中的每一个为氢、甲基或乙基；R.sub.0为氧代或具有二至四个碳原子的烷二氧基；Z为(a)具有一至九个碳原子的烷基；(b) --(alk.sub.1).sub.m --X--(alk.sub.2).sub.n --其中每个(alk.sub.1)和(alk.sub.2)具有1至9个碳原子，但要求(alk.sub.1)加(alk.sub.2)中碳原子的总和不大于9；m和n中的每一个为0或1；X为O、S、SO或SO.sub.2；W为甲基、苯基、对氯苯基、对氟苯基、吡啶基、哌啶基、具有3至7个碳原子的环烷基，或单取代环烷基，其中取代基为苯基、对氯苯基或对氟苯基；但要求当W为甲基时，Z为--(alk.sub.1).sub.m --X---(alk.sub.2).sub.n --。
• [EN] CANNABINOIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] CANNABINOÏDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CORBUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019232413A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The invention relates to cannabinoid compounds, pharmaceutical compositions including one or more cannabinoid compounds, and the use of pharmaceutical compositions including one or more cannabinoid compounds for the treatment of a disease or condition (e.g., a fibrotic disease or an inflammatory disease) in a subject in need thereof.

  该发明涉及大麻素化合物、包括一个或多个大麻素化合物的药物组合物，以及利用包括一个或多个大麻素化合物的药物组合物治疗患有疾病或症状（例如，纤维化疾病或炎症性疾病）的患者的用途。