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2-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)aniline | 1378975-90-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)aniline
英文别名
2-(1h-1,2,3-Triazol-5-yl)aniline;2-(2H-triazol-4-yl)aniline
2-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)aniline化学式
CAS
1378975-90-6
化学式
C8H8N4
mdl
MFCD24392082
分子量
160.178
InChiKey
JPJQVQXZTYHISZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-叠氮基苯甲醛吡啶copper(l) iodide 、 sodium azide 、 乙酸酐L-脯氨酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Consecutive Cycloaddition/SNAr/Reduction/Cyclization/Oxidation Sequences: A Copper-Catalyzed Multicomponent Synthesis of Fused N-Heterocycles
    摘要:
    A highly efficient multicomponent domino protocol has been developed for the synthesis of 5-phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-c]quinazolines from simple and readily available (E)-1-bromo-2-(2-nitrovinyl)benzenes, aldehydes, and sodium azide. This elegant domino process involved consecutive [3 + 2] cycloaddition, copper-catalyzed SNAr, reduction, cyclization, and oxidation sequences. Notably, sodium azide acted as a dual nitrogen source in the construction of this novel fused N-heterocycle.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b01242
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文献信息

  • [EN] ANTIVIRAL AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:UNIV GRIFFITH
    公开号:WO2021016670A1
    公开(公告)日:2021-02-04
    The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I) In which R3 is selected from the group consisting of optionally substituted N-linked naphthotriazole, optionally substituted N-linked indazole, and certain N-linked triazoles. The present invention also relates to uses of the compounds in treating a disease, disorder or condition caused by viral infection, and pharmaceutical compositions comprising the compounds.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),或其药学上可接受的盐:化学式(I) 其中R3选自可选择的取代N-连接的三唑、可选择的取代N-连接的吲唑和某些N-连接的三唑组成的群。本发明还涉及将该化合物用于治疗由病毒感染引起的疾病、疾病或病况的用途,以及包含该化合物的药物组合物。
  • TRIAZOLOANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Mathews Neil
    公开号:US20100158863A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    A quinazoline derivative of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: formula (I) for use in treatment of prevention of a flaviviridae infection.
    公式(I)的喹唑啉生物,或其药学上可接受的盐:公式(I)用于治疗或预防黄病毒感染。
  • Verfahren zur Herstellung von v-Triazolyl-(2)-phenolen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0040357B1
    公开(公告)日:1984-09-19
  • PROCESS FOR PREPARING INDOLE DERIVATIVES CONTAINING A 1,2,4-TRIAZOL-1-YL SUBSTITUENT
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP0651748A1
    公开(公告)日:1995-05-10
  • US5567819A
    申请人:——
    公开号:US5567819A
    公开(公告)日:1996-10-22
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