4,6-dimethyl-2-(4'-methyl-phenylamino)quinoline | 295344-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-(4'-methyl-phenylamino)quinoline
• 英文别名: 4,6-dimethyl-N-(4-methylphenyl)quinolin-2-amine
• CAS: 295344-84-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 262.354
• InChiKey: QHCRCLVJDSLVDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-2-(4'-methyl-phenylamino)quinoline 、 苯甲酸 在 polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 反应 5.0h， 以41%的产率得到2-(2,9-dimethyl-12-phenyldibenzo[b,g][1,8]naphthyridin-11(6H)-ylidene)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  使用 2-氯-4-甲基喹啉合成线性二苯并 [1,8] 萘啶

  摘要：

  使用 2-氯-4-甲基喹啉合成线性二苯并萘啶的尝试导致形成迄今为止未知的化合物。2-氯-4-甲基喹啉与2-氨基-5-氯二苯甲酮反应得到6-氯-10Hdibenzo[b,g]naphtho[1,2,3-de][1,8]naphthyridine。以另一种方式，苯胺喹啉与苯甲酸反应，但生成 (dibenzo[b,g][1,8]naphthyridin-11(6H)-ylidene)-1phenylethanone。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.922
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲基喹啉 、 乙烷,三氯氟- 反应 0.5h， 以70%的产率得到4,6-dimethyl-2-(4'-methyl-phenylamino)quinoline
  参考文献：
  名称：

  使用 2-氯-4-甲基喹啉合成线性二苯并 [1,8] 萘啶

  摘要：

  使用 2-氯-4-甲基喹啉合成线性二苯并萘啶的尝试导致形成迄今为止未知的化合物。2-氯-4-甲基喹啉与2-氨基-5-氯二苯甲酮反应得到6-氯-10Hdibenzo[b,g]naphtho[1,2,3-de][1,8]naphthyridine。以另一种方式，苯胺喹啉与苯甲酸反应，但生成 (dibenzo[b,g][1,8]naphthyridin-11(6H)-ylidene)-1phenylethanone。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.922

文献信息

• Synthesis of linear dibenzo[1,8]naphthyridines using 2-chloro-4-methylquinolines
  作者：Manickam Manoj、Karnam Jayaramapillai Rajendra Prasad

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.922

  日期：——

  attempted synthesis of linear dibenzonaphthyridines utilizing 2-chloro-4-methylquinolines leads to the formation of hitherto unknown compounds. The reaction of 2-chloro-4methylquinoline with 2-amino-5-chlorobenzophenone afforded 6-chloro-10Hdibenzo[b,g]naphtho[1,2,3-de][1,8]naphthyridine. In an alternate way, anilinoquinolines were reacted with benzoic acid but yielded (dibenzo[b,g][1,8]naphthyrid

  使用 2-氯-4-甲基喹啉合成线性二苯并萘啶的尝试导致形成迄今为止未知的化合物。2-氯-4-甲基喹啉与2-氨基-5-氯二苯甲酮反应得到6-氯-10Hdibenzo[b,g]naphtho[1,2,3-de][1,8]naphthyridine。以另一种方式，苯胺喹啉与苯甲酸反应，但生成 (dibenzo[b,g][1,8]naphthyridin-11(6H)-ylidene)-1phenylethanone。