8a-Methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one | 69221-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8a-Methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
• 英文别名: 8a-Methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2(1H)-naphthalenone；8a-methyl-1,4a,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 69221-62-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: OCFLXMFTRFJPHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 lithium diethylamide 、 间氯过氧苯甲酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 8a-Methyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于α,β-烯酮甲苯磺酰腙轻松转化为转位烯丙基硫化物的区域控制烯酮转座新方法

  摘要：

  描述了一种将 α,β-烯酮甲苯磺酰腙转化为转位烯丙基硫化物的新方法，该方法将腙二价阴离子的磺基化与 α'-磺基化腙的氢化物还原相结合。这种烯丙基硫化物的新途径可以构成两种方向不同类型的具有 1,2-羰基移位的烯酮转座的序列。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1579

文献信息

• BALDWIN S. W.; WILKINSON J. M., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 29, 2657-2660
  作者：BALDWIN S. W.、 WILKINSON J. M.

  DOI：——

  日期：——
• MIMURA TETSUYA; NAKAI TAKESHI, CHEM. LETT, 1980, NO 9, 1099-1102
  作者：MIMURA TETSUYA、 NAKAI TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• A NEW APPROACH TO REGIOCONTROLLED ENONE TRANSPOSITIONS BASED ON THE FACILE CONVERSION OF α,β-ENONE TOSYLHYDRAZONES TO THE TRANSPOSED ALLYLIC SULFIDES
  作者：Tetsuya Mimura、Takeshi Nakai

  DOI：10.1246/cl.1981.1579

  日期：1981.11.5

  A new, facile method for the conversion of α,β-enone tosylhydrazones to the transposed allylic sulfides is described which combines sulfenylation of the hydrazone dianions with hydride reduction of the α′-sulfenylated hydrazones. This novel route to allylic sulfides can constitute the sequences for the two directionally different types of enone transposition with 1,2-carbonyl shift.

  描述了一种将 α,β-烯酮甲苯磺酰腙转化为转位烯丙基硫化物的新方法，该方法将腙二价阴离子的磺基化与 α'-磺基化腙的氢化物还原相结合。这种烯丙基硫化物的新途径可以构成两种方向不同类型的具有 1,2-羰基移位的烯酮转座的序列。