6,7,15,16-Tetrahydro-14H-5,8,13,17-tetraoxa-dibenzo[a,g]cyclotridecen-15-ol | 78328-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,7,15,16-Tetrahydro-14H-5,8,13,17-tetraoxa-dibenzo[a,g]cyclotridecen-15-ol
• 英文别名: 2,5,12,16-tetraoxatricyclo[15.4.0.06,11]henicosa-1(21),6,8,10,17,19-hexaen-14-ol
• CAS: 78328-80-0
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: BUYVPVYFEXLTEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,15,16-Tetrahydro-14H-5,8,13,17-tetraoxa-dibenzo[a,g]cyclotridecen-15-ol 在 lithium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 6,7,15,16-Tetrahydro-14H-5,8,13,17-tetraoxa-dibenzo[a,g]cyclotridecen-15-ol; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT
  参考文献：
  名称：

  一些二苯并冠醚及其配合物溶液结构的核磁共振研究和分子模拟

  摘要：

  摘要 记录了结构相关的冠醚 1-7 的 1 H 和 13 C NMR 谱，具有进一步的潜在配位基团（OH、COOH）和后者的碱金属配合物。结构信息特别是从 13 C NMR 化学位移、盐诱导的 13 C 化学位移（作为面内相互作用 HC 2 C 1 OC 8 H 2 和 HC 5 C 6  OC 7 H 2 )，质子化的 13 C 核的邻位 H,H 耦合常数和自旋晶格弛豫时间 T 1 。1-7 与 LiI 的配合物的配合物稳定性常数 (KA) 由 7 Li NMR 光谱确定。伴随的量子力学计算证实了关于所研究的冠醚在游离态和络合态的优选构象异构体的光谱结论。获得了对冠醚羧酸 3-5 络合行为的新见解，这与普遍讨论的“空腔效应”形成对比。核磁共振光谱和分子模型的结果证明冠醚羧酸的络合首先发生在羧基上。在第二步中，结合的阳离子在相同冠醚的空腔上或在另一个冠醚环系统之一上折叠。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(94)08492-z
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(2-羟基苯氧基)乙烷 、 环氧氯丙烷 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以50%的产率得到6,7,15,16-Tetrahydro-14H-5,8,13,17-tetraoxa-dibenzo[a,g]cyclotridecen-15-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of hydroxy crown ethers by reactions of diphenols with epichlorohydrin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a049

文献信息

• Synthesis and acidity of crown ethers with pendant carboxylic acid groups
  作者：Richard A. Bartsch、Gwi Suk Heo、Sang Ihn Kang、Yung Liu、Jerzy Strzelbicki

  DOI：10.1021/jo00342a016

  日期：1982.1
• GWI, SUK, HEO;BARTSCH, R. A.;SCHOLOBOHM, L. L.;JONG, GUN, LEE, J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 17, 3574-3575
  作者：GWI, SUK, HEO、BARTSCH, R. A.、SCHOLOBOHM, L. L.、JONG, GUN, LEE

  DOI：——

  日期：——
• BARTSCH, R. A.;HEO, GWI, SUK;KANG, SANG, IHN;LIU, YUNG;STRZELBICKI, J., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 3, 457-460
  作者：BARTSCH, R. A.、HEO, GWI, SUK、KANG, SANG, IHN、LIU, YUNG、STRZELBICKI, J.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of hydroxy crown ethers by reactions of diphenols with epichlorohydrin
  作者：Gwi Suk Heo、Richard A. Bartsch、Lucinda L. Schlobohm、Jong Gun Lee

  DOI：10.1021/jo00330a049

  日期：1981.8
• Nuclear magnetic resonance studies and molecular modelling of the solution structure of some dibenzo crown ethers and their complexes
  作者：I. Starke、A. Koch、E. Uhlemann、E. Kleinpeter

  DOI：10.1016/0022-2860(94)08492-z

  日期：1995.6

  13 C nuclei. The complex stability constants ( K A ) for the complexes of 1 – 7 with LiI were determined by 7 Li NMR spectroscopy. Accompanying quantum-mechanical calculations corroborate the spectroscopical conclusions about the preferred conformers of the studied crown ethers both in the free and in the complexed state. New insights into the complexation behaviour of the crown ether carboxylic acids

  摘要 记录了结构相关的冠醚 1-7 的 1 H 和 13 C NMR 谱，具有进一步的潜在配位基团（OH、COOH）和后者的碱金属配合物。结构信息特别是从 13 C NMR 化学位移、盐诱导的 13 C 化学位移（作为面内相互作用 HC 2 C 1 OC 8 H 2 和 HC 5 C 6  OC 7 H 2 )，质子化的 13 C 核的邻位 H,H 耦合常数和自旋晶格弛豫时间 T 1 。1-7 与 LiI 的配合物的配合物稳定性常数 (KA) 由 7 Li NMR 光谱确定。伴随的量子力学计算证实了关于所研究的冠醚在游离态和络合态的优选构象异构体的光谱结论。获得了对冠醚羧酸 3-5 络合行为的新见解，这与普遍讨论的“空腔效应”形成对比。核磁共振光谱和分子模型的结果证明冠醚羧酸的络合首先发生在羧基上。在第二步中，结合的阳离子在相同冠醚的空腔上或在另一个冠醚环系统之一上折叠。