2-(5-chloro-1-chloromethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yloxy)-3-methoxybenzaldehyde | 1174278-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(5-chloro-1-chloromethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yloxy)-3-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 2-[5-Chloro-1-(chloromethyl)-6-oxopyridazin-4-yl]oxy-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1174278-12-6
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂O₄
• 分子量: 329.139
• InChiKey: YPQIIRUNVLRALC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 4,5-二氯-2-(氯甲基)哒嗪-3-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到2-(5-chloro-1-chloromethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-4-yloxy)-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氯-2-氯甲基哒嗪-3（2 H）-1与酚的反应

  摘要：

  研究了2-氯甲基-4,5-二氯哒嗪-3（2 H）-one（）和一些酚在有机溶剂中在碱的存在下。七种苯氧基衍生物 由下列物质选择性合成 和酚 在两个优化条件下。这些反应的产物分布取决于碱，溶剂和/或酚的替代物。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.83

文献信息

• Reaction of 4,5-dichloro-2-chloromethylpyridazin-3(2<i>H</i>)-one with phenols
  作者：Seung-Beom Kang、Song-Eun Park、Hyung-Geun Lee、Bo Ram Kim、Kwang-Ju Jung、Ju-Eun Won、Min-Jung Kim、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.83

  日期：2009.5

  reaction of 2-chloromethyl-4,5-dichloropyridazin-3(2H)-one () with some phenols in the presence of a base in organic solvents. Seven diphenoxy derivatives were synthesized selectively from and phenols under two optimized conditions. The product distributions of these reactions are dependent on the base, the solvent, and/or the substitutes of phenols. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  研究了2-氯甲基-4,5-二氯哒嗪-3（2 H）-one（）和一些酚在有机溶剂中在碱的存在下。七种苯氧基衍生物 由下列物质选择性合成 和酚 在两个优化条件下。这些反应的产物分布取决于碱，溶剂和/或酚的替代物。J.杂环化​​学，（2009）。