3-(3-ethyl-quinolin-8-yl)-3-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 695185-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-ethyl-quinolin-8-yl)-3-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-(3-ethylquinolin-8-yl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 695185-58-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₃
• 分子量: 342.438
• InChiKey: DEAWMVDAPVFODC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-ethyl-quinolin-8-yl)-3-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 硫酸 作用下， 反应 54.0h， 以29.4%的产率得到8-(2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-3-ethyl-quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES QUINOLINIQUES

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n如定义所述，并且涉及所述化合物的药用可接受的盐。式I的化合物在激活5HT7受体方面具有活性，并且可用于治疗例如可以通过调节昼夜节律来治疗的疾病。

  公开号：

  WO2004043929A1
• 作为产物：
  描述：

  8-bromo-3-ethylquinoline 、 1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 3.42h， 以11.5%的产率得到3-(3-ethyl-quinolin-8-yl)-3-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES QUINOLINIQUES

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n如定义所述，并且涉及所述化合物的药用可接受的盐。式I的化合物在激活5HT7受体方面具有活性，并且可用于治疗例如可以通过调节昼夜节律来治疗的疾病。

  公开号：

  WO2004043929A1

文献信息

• Quinoline derivatives
  申请人：Wlodecki Bishop

  公开号：US06894062B1

  公开（公告）日：2005-05-17

  The present invention relates to compounds of Formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined, and to pharmaceutically acceptable salts of said compounds. Compounds of Formula I have activity in agonizing 5HT7 receptors and are useful in treating, for example, disorders that can be treated by modulating circadian rhythms.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，R2，R3，R4和n如定义所述，并涉及所述化合物的药学上可接受的盐。公式I的化合物具有激动5HT7受体的活性，并且可用于治疗例如可以通过调节昼夜节律来治疗的疾病。
• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1562908A1

  公开（公告）日：2005-08-17
• US6894062B1
  申请人：——

  公开号：US6894062B1

  公开（公告）日：2005-05-17