摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2'-O-(4-methoxybenzyl)-N2-benzoylguanosine | 80015-56-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-O-(4-methoxybenzyl)-N2-benzoylguanosine
英文别名
N-Benzoyl-2'-O-[(4-methoxyphenyl)methyl]guanosine;N-[9-[(2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]benzamide
2'-O-(4-methoxybenzyl)-N<sup>2</sup>-benzoylguanosine化学式
CAS
80015-56-1
化学式
C25H25N5O7
mdl
——
分子量
507.503
InChiKey
VPSTVJJOSTVQCG-AGFSROSKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    157
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Losse, G.; Pechstein, Birgit, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 1, p. 46 - 54
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (1E)-(4-methoxybenzylidene)hydrazine氢氧化钾 、 tin(ll) chloride 、 mercury(II) oxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 2'-O-(4-methoxybenzyl)-N2-benzoylguanosine
    参考文献:
    名称:
    合成2 “ -或3 ” -O-(4-甲氧基苄基)核苷及其在应用3 '劳斯肉瘤病毒35S RNA合成的末端nonanucleotide序列
    摘要:
    通过用4-甲氧基-苯基重氮甲烷处理尿苷,N 4-苯甲酰基胞苷,N 6-苯甲酰基腺苷和N 2-苯甲酰基鸟苷来合成2'-或3'-O-(4-甲氧基苄基)核苷衍生物。通过使用N-酰化的核苷,可以在硅胶柱色谱上分离2'-或3'-异构体,并且这些化合物可用作通过磷酸三酯法合成寡核糖核苷酸的有用起始原料。通过快速方法合成了三聚体嵌段UU-Cp,AC-Cp和ACA。劳斯肉瘤病毒35S RNA的3'端九核苷酸UUCACCACA是通过三聚体的嵌段缩合获得的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82051-2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Oligonucleotide synthesis. Part 21. Synthesis of ribooligonucleotides using the 4-methoxybenzyl group as a new protecting group for the 2'-hydroxyl group
    作者:Hiroshi Takaku、Kazuo Kamaike、Hiromichi Tsuchiya
    DOI:10.1021/jo00175a010
    日期:1984.1
  • Losse, G.; Pechstein, Birgit, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 1, p. 46 - 54
    作者:Losse, G.、Pechstein, Birgit
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 2'- or 3'-o-(4-methoxybenzyl)nucleosides and its application in the 3'-terminal nonanucleotide sequence of rous sarcoma virus 35S RNA synthesis
    作者:Kazuo Kamaike、Hiromichi Tsuchiya、Kazuaki Imai、Hiroshi Takaku
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82051-2
    日期:1986.1
    2'- or 3'-O-(4-Methoxybenzyl)nucleoside derivatives were synthesized by treatment of uridine, N4-benzoylcytidine, N6-benzoyladenosine, and N2-benzoylguanosine with 4-methoxy-phenyldiazomethane. The separation of 2'- or 3'-isomers became possible on a silica gel column chromatography by using N-acylated nucleosides and these compounds could be used as useful starting materials for the synthesis of
    通过用4-甲氧基-苯基重氮甲烷处理尿苷,N 4-苯甲酰基胞苷,N 6-苯甲酰基腺苷和N 2-苯甲酰基鸟苷来合成2'-或3'-O-(4-甲氧基苄基)核苷衍生物。通过使用N-酰化的核苷,可以在硅胶柱色谱上分离2'-或3'-异构体,并且这些化合物可用作通过磷酸三酯法合成寡核糖核苷酸的有用起始原料。通过快速方法合成了三聚体嵌段UU-Cp,AC-Cp和ACA。劳斯肉瘤病毒35S RNA的3'端九核苷酸UUCACCACA是通过三聚体的嵌段缩合获得的。
查看更多