7,10-Dichloro-[1,3]dioxolo[4,5-b]acridine | 141991-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,10-Dichloro-[1,3]dioxolo[4,5-b]acridine
• CAS: 141991-24-4
• 化学式: C₁₄H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 292.121
• InChiKey: ATKAVKYYBIYMLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氨基-3-甲氧基苯基)甲磺酰胺 、 7,10-Dichloro-[1,3]dioxolo[4,5-b]acridine 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4'-<9-(2,3-methylenedioxy-6-chloroacridinylamino)>methanesulfonyl-m-anisidine
  参考文献：
  名称：

  cr啶衍生物。IV †。新型9-苯胺基2,3-亚甲基二氧ac啶的合成，分子结构和抗肿瘤活性

  摘要：

  在新型一类脱氧核糖核酸（DNA）嵌入抗肿瘤药的生物学和物理研究中，合成了新型9-苯胺基2,3-亚甲基二氧ac啶（十二种化合物）并评估了其在体内对L1210白血病的活性。他们几个具有的抗肿瘤活性的相同的效力4' - （9-吖啶）甲磺酰米-anisidine（安吖啶，米-AMSA），这是在临床使用的重要的抗肿瘤剂。典型分子9a的分子结构通过使用单晶的X射线衍射法已经确定了该系列的化合物。X射线研究的结果表明，新型class啶衍生物具有在di啶环的2位和3位稠合的亚甲基二氧基。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290112
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 在 铜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 9.0h， 生成 7,10-Dichloro-[1,3]dioxolo[4,5-b]acridine
  参考文献：
  名称：

  cr啶衍生物。IV †。新型9-苯胺基2,3-亚甲基二氧ac啶的合成，分子结构和抗肿瘤活性

  摘要：

  在新型一类脱氧核糖核酸（DNA）嵌入抗肿瘤药的生物学和物理研究中，合成了新型9-苯胺基2,3-亚甲基二氧ac啶（十二种化合物）并评估了其在体内对L1210白血病的活性。他们几个具有的抗肿瘤活性的相同的效力4' - （9-吖啶）甲磺酰米-anisidine（安吖啶，米-AMSA），这是在临床使用的重要的抗肿瘤剂。典型分子9a的分子结构通过使用单晶的X射线衍射法已经确定了该系列的化合物。X射线研究的结果表明，新型class啶衍生物具有在di啶环的2位和3位稠合的亚甲基二氧基。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290112

文献信息

• Acridine derivatives.<b>IV</b>. Synthesis, molecular structure, and antitumor activity of the novel 9-anilino-2,3-methylenedioxyacridines
  作者：Michio Kimura、Akira Kato、Ichizo Okabayashi

  DOI：10.1002/jhet.5570290112

  日期：1992.1

  deoxyribonucleic acid (DNA)-intercalating antitumor agents, novel 9-anilino-2,3-methylenedioxyacridines (twelve compounds) have been synthesized and evaluated for the activity against L1210 leukemia in vivo. A few of them possessed the same potency of the antitumor activity as 4′-(9-acridinylamino)methanesulfonyl-m-anisidine (amsacrine, m-AMSA), which is an important antitumor agent in clinical use. The molecular

  在新型一类脱氧核糖核酸（DNA）嵌入抗肿瘤药的生物学和物理研究中，合成了新型9-苯胺基2,3-亚甲基二氧ac啶（十二种化合物）并评估了其在体内对L1210白血病的活性。他们几个具有的抗肿瘤活性的相同的效力4' - （9-吖啶）甲磺酰米-anisidine（安吖啶，米-AMSA），这是在临床使用的重要的抗肿瘤剂。典型分子9a的分子结构通过使用单晶的X射线衍射法已经确定了该系列的化合物。X射线研究的结果表明，新型class啶衍生物具有在di啶环的2位和3位稠合的亚甲基二氧基。