1-(1-Ethoxyprop-2-enyl)cyclopentan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-Ethoxyprop-2-enyl)cyclopentan-1-ol
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: FOJOOHFINUSPIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 、 1-(1-乙氧基-2-丙烯-1-基)-1H-苯并三唑 在 lithium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到1-(1-Ethoxyprop-2-enyl)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用DMF作为甲酰化试剂从末端炔烃高效合成α，β-炔醛

  摘要：

  乙炔锂与DMF的甲酰化反应可产生高产率（> 94％）的α，β-炔醛。反向骤冷到磷酸盐缓冲液（10％含水KH 2 PO 4证明，4当量），以对于此高产反应的关键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01352-5

文献信息

• Preparation of 1,2- and 1,4-diols via selective cleavage of C-benzotriazole bonds in reductive lithiations of N-(α-alkoxy-benzyl- and -allyl-)benzotriazoles
  作者：Alan R. katritzky、Weiliang Bao、Ming Qi、Clara N. Fali、Indra Prakash

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01390-2

  日期：1998.9

  Selective cleavage of C-benzotriazole bonds in the presence of C-O bonds is reported for the reductive lithiation of N-(alpha-alkoxybenzyl)benzotriazoles and N-(alpha-alkoxyallyl)benzotriazoles in a one-step or two-step process. Trapping of the intermediates with carbonyl compounds gave unsymmetrically protected 1,2 or 1,4-diols in moderate yields. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.