N-(2'-氰基联苯-4-基甲基)-L-缬氨酸甲酯盐酸盐 | 482577-59-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 缬氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2'-氰基联苯-4-基甲基)-L-缬氨酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: N-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]-L-缬氨酸甲酯盐酸盐；N-[(2’-氰基联苯-4-基)甲基]-L-缬氨酸甲酯盐酸盐；缬沙坦烃化物(盐酸盐)；N-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]-(L)-缬氨酸甲酯HCl；缬沙坦仲胺甲酯；CMVEH；N-[(2'-氰基[1,1'-联苯]-4-基)甲基]-L-缬氨酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: N-[2'-cyanobiphenyl-4-yl-methyl] (L)-valine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: (S)-Methyl 2-(((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)amino)-3-methylbutanoate hydrochloride；methyl (2S)-2-[[4-(2-cyanophenyl)phenyl]methylamino]-3-methylbutanoate;hydrochloride
• CAS: 482577-59-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 358.868
• InChiKey: AZQXUWUZQLZNIM-FYZYNONXSA-N

物化性质

• 熔点：
  186℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温下密封保存，并确保环境干燥。

SDS

N-(2'-氰基联苯-4-基甲基)-L-缬氨酸甲酯盐酸盐 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-(2'-Cyanobiphenyl-4-ylmethyl)-L-valine Methyl Ester Hydrochloride
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-(2'-氰基联苯-4-基甲基)-L-缬氨酸甲酯盐酸盐
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 482577-59-3
分子式：
C20H22N2O2·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 187°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2-((2'-氰基-[1,1'-联苯]-4-基)甲基氨基)-3-甲基丁酸盐酸盐是一种缬氨酸衍生物[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2'-氰基联苯-4-基甲基)-L-缬氨酸甲酯盐酸盐 在 sodium azide 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 缬沙坦
  参考文献：
  名称：

  一种缬沙坦甲酯的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种缬沙坦的制备方法，该方法以酰胺甲酯、叠氮化钠为原料经胺盐催化四氮唑生成反应，控制反应进程使副反应最小，最大程度的生成主产品，未反应的原料回收套用，比现有的工艺收率提高10％以上。该方法与现有工艺比较不再产生大量的高毒废水，容易在工业上广泛推广。

  公开号：

  CN103923028B
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯腈 在 triphenyl nickel chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2'-氰基联苯-4-基甲基)-L-缬氨酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种缬沙坦杂质的控制方法

  摘要：

  本发明公开了一种缬沙坦杂质的控制方法,涉及有机化学杂环化合物技术领域，包括三苯基氯化镍、四氢呋喃溶剂、邻氯苯腈、氮气、乙酸乙酯、盐酸溶液、氢氧化钠浓度、饱和盐水、无水硫酸钠、异丙醇、正己烷、N‑溴代丁二酰亚胺、过氧化二苯甲酰、四氯化碳、无水甲醇、二氯亚砜、无水乙醚、二异丙基乙胺、二甲基甲酰胺、一氯甲基；该缬沙坦杂质通过在制备合成缬沙坦的步骤上，在合成制备缬沙坦的配方中逐次控制合成反应时间、温度、原材料占比份数，以此控制缬沙坦杂质种类及含量的生成，解决了缬沙坦在原材料上合成时，遗留毒素杂质的问题，实现减少了混有杂质的缬沙坦提纯去杂的反复工序的功能。

  公开号：

  CN115215813A

文献信息

• 一种缬沙坦中间体的合成方法
  申请人：浙江美诺华药物化学有限公司

  公开号：CN110078640B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明涉及一种缬沙坦中间体的合成方法，包括以下步骤：(1)先将下式II化合物溶于有机溶剂中，加入缚酸剂、氯化钠或氯化钾以及水，搅拌均匀，滴加正戊酰氯后进行保温反应；(2)反应完毕后加水淬灭，依次进行碱洗、酸洗、再碱洗，最后减压蒸馏得到目标产物下式I化合物，即N‑[(2'‑氰基联苯‑4‑基)甲基]‑N‑(1‑氧代戊基)‑L‑缬氨酸甲酯。本发明通过向反应体系中加入适量的氯化钠或氯化钾，利用同离子效应抑制了正戊酰氯水解反应的发生，从而降低了正戊酰氯的用量，有利于提高产品的纯度及收率，降低了生产成本，减少了对环境的污染，更加适合工业化生产。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF BIPHENYL TETRAZOLE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE TETRAZOLE DE BIPHENYLE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005049587A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to processes for the preparation of pure valsartan. Also provided is a barium salt of valsartan, and a pharmaceutical composition thereof.

  本发明涉及制备纯缬沙坦的方法。还提供了缬沙坦的钡盐及其药用组合物。
• Process for preparing valsartan
  申请人：Padi Reddy Pratap

  公开号：US20060149079A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  A process for preparing valsartan.

  制备缬沙坦的过程。
• 一种缬沙坦杂质及其制备方法
  申请人：浙江华海致诚药业有限公司

  公开号：CN110028426A

  公开（公告）日：2019-07-19

  本发明公开了一种缬沙坦杂质及其制备方法，该缬沙坦杂质结构如式I所示，其制备方法包括如下步骤：a)以化合物N‑((2'‑氰基‑[1,1'‑联苯]‑4‑基)甲基)‑L‑缬氨酸甲酯盐酸盐为起始原料，与碱在溶剂中发生酯化反应，再酸化制得式II化合物；b)式II化合物在酸性条件下，在有机溶剂中与亚硝酸钠发生亚硝化得到式I所示的缬沙坦杂质。本发明反应条件温和，工艺简单，反应时间短，收率良好，得到高纯度的如式I所示缬沙坦杂质，为缬沙坦产品的质量控制研究提供了可靠的杂质对照品，具有十分重要的意义。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANGIOTENSIN II RECEPTOR BLOCKERS
  申请人：Hetero Labs Limited

  公开号：US20220127238A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  A process is disclosed for preparing sartan drugs including intermediates thereof, which avoids formation of Nitrosoamine impurities.

  公开了一种制备沙坦类药物及其中间体的方法，该方法避免了亚硝胺杂质的形成。