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N-(2,2-二乙氧基乙基)-N’-甲基脲 | 61224-27-9

中文名称
N-(2,2-二乙氧基乙基)-N’-甲基脲
中文别名
N-(2,2-二乙氧基乙基)-N'-甲基脲;1-(2,2-二乙氧基乙基)-3-甲基脲
英文名称
N-(2,2-diethoxyethyl)-N-methylurea
英文别名
N-(2,2-Diethoxyethyl)-N'-methylurea;1-(2,2-Diethoxyethyl)-3-methylurea
N-(2,2-二乙氧基乙基)-N’-甲基脲化学式
CAS
61224-27-9
化学式
C8H18N2O3
mdl
——
分子量
190.243
InChiKey
LYSNINURKGPALG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,2-二乙氧基乙基)-N’-甲基脲盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以95%的产率得到1-甲基-1,3-二氢-咪唑-2-酮
    参考文献:
    名称:
    An Improved Synthesis of 1-Alkyl-4-imidazolin-2-ones
    摘要:
    DOI:
    10.3987/r-1987-12-3153
  • 作为产物:
    描述:
    氨基乙醛缩二乙醇异氰酸甲酯 为溶剂, 以100%的产率得到N-(2,2-二乙氧基乙基)-N’-甲基脲
    参考文献:
    名称:
    胞嘧啶辐解产物的合成:cis-和trans-1-carbamoyl-4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one
    摘要:
    胞嘧啶..γ..-辐射分解产物顺式和反式-1-carbamoyl-4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one(1, 2 作为外消旋修饰)已从常见的前体 1-carbamoyl-4- 合成咪唑啉-2-一 (3)。在吡啶水溶液中用 OsO/sub 4/ 氧化 3 提供中间体 cis-1-carbamoyl-4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one 双(吡啶)环状锇酸盐 (8),在用 NaHSO/sub 3 水溶液还原水解后/,然后用 EtOAc 连续萃取,得到反式异构体 2。在无水 DMF 中用 OsO/sub 4/ 处理 3,然后用 H/sub 2/S 还原裂解,提供纯顺式异构体 1。顺式异构体通过观察(通过NMR)在用Os/sub 2/O/sub 6/.py/sub 4/处理后转化为8来证实。
    DOI:
    10.1021/ja00441a055
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文献信息

  • Synthesis of cytosine radiolysis products: cis- and trans-1-carbamoyl-4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one
    作者:Nelson J. Leonard、David F. Wiemer
    DOI:10.1021/ja00441a055
    日期:1976.12
    Treatment of 3 with OsO/sub 4/ in dry DMF, followed by reductive cleavage with H/sub 2/S, provided the pure cis isomer 1. The structure of the cis isomer was confirmed by observing (by NMR) its conversion to 8 upon treatment with Os/sub 2/O/sub 6/.py/sub 4/. The assignment of /sup 1/H NMR chemical shifts and coupling constants for the intermediates and products were confirmed in part by examination
    胞嘧啶..γ..-辐射分解产物顺式和反式-1-carbamoyl-4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one(1, 2 作为外消旋修饰)已从常见的前体 1-carbamoyl-4- 合成咪唑啉-2-一 (3)。在吡啶水溶液中用 OsO/sub 4/ 氧化 3 提供中间体 cis-1-carbamoyl-4,5-dihydroxyimidazolidin-2-one 双(吡啶)环状锇酸盐 (8),在用 NaHSO/sub 3 水溶液还原水解后/,然后用 EtOAc 连续萃取,得到反式异构体 2。在无水 DMF 中用 OsO/sub 4/ 处理 3,然后用 H/sub 2/S 还原裂解,提供纯顺式异构体 1。顺式异构体通过观察(通过NMR)在用Os/sub 2/O/sub 6/.py/sub 4/处理后转化为8来证实。
  • WONG, OOI;TAUSUKI, NORIKO;RICHARDSON, MARK;PYTTING, HOWARD;KONIEHI, PYOJI+, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 12, 3153-3158
    作者:WONG, OOI、TAUSUKI, NORIKO、RICHARDSON, MARK、PYTTING, HOWARD、KONIEHI, PYOJI+
    DOI:——
    日期:——
  • An Improved Synthesis of 1-Alkyl-4-imidazolin-2-ones
    作者:Ooi Wong、Noriko Tsuzuki、Mark Richardson、Howard Rytting、Ryoji Konishi、Takeru Higuchi
    DOI:10.3987/r-1987-12-3153
    日期:——
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