4-(((2S,3R,4R,5S,6S)-4-ethoxy-3,5-dimethoxy-6-methyl-tetrahydropyran-2-yloxycarbonyl)-{4-[1-(4-pentafluoroethoxy-phenyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenyl}-amino)-4-oxo-butyric acid methyl ester | 1181213-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(((2S,3R,4R,5S,6S)-4-ethoxy-3,5-dimethoxy-6-methyl-tetrahydropyran-2-yloxycarbonyl)-{4-[1-(4-pentafluoroethoxy-phenyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenyl}-amino)-4-oxo-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[N-[(2S,3R,4R,5S,6S)-4-ethoxy-3,5-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxycarbonyl-4-[1-[4-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]anilino]-4-oxobutanoate
• CAS: 1181213-72-8
• 化学式: C₃₂H₃₅F₅N₄O₁₀
• 分子量: 730.643
• InChiKey: JUARGQATTAGIDB-NPTYGGMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6S)-4-ethoxy-3,5-dimethoxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl (4-(1-(4-(perfluoroethoxy)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)carbamate 、 丁二酸单甲酯酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 4-(((2S,3R,4R,5S,6S)-4-ethoxy-3,5-dimethoxy-6-methyl-tetrahydropyran-2-yloxycarbonyl)-{4-[1-(4-pentafluoroethoxy-phenyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-yl]-phenyl}-amino)-4-oxo-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PESTICIDAL COMPOSITIONS

  摘要：

  这份文件中披露的发明涉及杀虫剂领域及其在控制害虫方面的应用。披露了一种具有以下结构的化合物。

  公开号：

  US20090209476A1

文献信息

• US8178658B2
  申请人：——

  公开号：US8178658B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• US9006468B2
  申请人：——

  公开号：US9006468B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• US9018363B2
  申请人：——

  公开号：US9018363B2

  公开（公告）日：2015-04-28
• US9732109B2
  申请人：——

  公开号：US9732109B2

  公开（公告）日：2017-08-15
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2009102736A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention disclosed in this document is related to the field of pesticides and their use in controlling pests. A compound having the following structure is disclosed.