4-(2-{[(5S)-3-(5-bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methoxy}ethyl)morpholine | 870994-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(2-{[(5S)-3-(5-bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methoxy}ethyl)morpholine
• 英文别名: 4-(2-{[(5S)-3-(5-Bromopyridin-2-yl)-4,5-dihyroisoxazol-5-yl]methoxy}-ethyl)morpholine；4-[2-[[(5S)-3-(5-bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]ethyl]morpholine
• CAS: 870994-88-0
• 化学式: C₁₅H₂₀BrN₃O₃
• 分子量: 370.246
• InChiKey: AAMNZRVECZBZLL-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-[3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 4-(2-{[(5S)-3-(5-bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methoxy}ethyl)morpholine 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5S)-3-[3-fluoro-4-(6-{(5S)-5-[(2-morpholin-4-ylethoxy)methyl]-4,5-dihydroisoxazol-3-yl}pyridin-3-yl)phenyl]-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3- (4- (2-DIHYDROISOXAZOL-3-YLPYRIDIN-5-YL) PHENYL) -5-TRIAZOL-1-YLMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE DERIVAIVES AS MAO INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DERIVES DE 3- (4- (2-DIHYDROISOXAZOL-3-YLPYRIDIN-5-YL) PHENYL) -5-TRIAZOL-1-YLMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAO POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTERIENNES

  摘要：

  公式（I）的化合物以及其药用可接受的盐和前药被披露，其中R1、R2、R3和R4在此处被定义。还披露了制备公式（I）化合物的方法以及利用公式（I）化合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005116024A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 在 四氧化锇 、 四丁基碘化铵 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 69.16h， 生成 4-(2-{[(5S)-3-(5-bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methoxy}ethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3- (4- (2-DIHYDROISOXAZOL-3-YLPYRIDIN-5-YL) PHENYL) -5-TRIAZOL-1-YLMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE DERIVAIVES AS MAO INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DERIVES DE 3- (4- (2-DIHYDROISOXAZOL-3-YLPYRIDIN-5-YL) PHENYL) -5-TRIAZOL-1-YLMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAO POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTERIENNES

  摘要：

  公式（I）的化合物以及其药用可接受的盐和前药被披露，其中R1、R2、R3和R4在此处被定义。还披露了制备公式（I）化合物的方法以及利用公式（I）化合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005116024A1

文献信息

• 3-(4-(2-DIHYDROISOXAZOL-3-YLPYRIDIN-5-YL)PHENYL)-5-TRIAZOL-1-YLMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS MAO INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Carcanague Robert Daniel

  公开号：US20070208062A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are disclosed wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein. Also disclosed are processes for making compounds of formula (I) as well as methods of using compounds of formula (I) for treating bacterial infections.

  公开了化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R3和R4在此被定义。还公开了制备化学式（I）的化合物的方法，以及使用化学式（I）的化合物治疗细菌感染的方法。
• 3-(4-(2-DIHYDROISOXAZOL-3-YLPYRDIN-5-YL)PHENYL)-5-TRIAZOL-1-YLMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS MAO INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1753753A1

  公开（公告）日：2007-02-21