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cyclopropanecarboxylic acid (5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)amide
cyclopropanecarboxylic acid (5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)amide | 405224-34-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclopropanecarboxylic acid (5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)amide
英文别名
N-(5-bromo-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)cyclopropanecarboxamide
CAS
405224-34-2
化学式
C
10
H
9
BrN
4
O
mdl
——
分子量
281.112
InChiKey
LHWYOHGWBBNNIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
70.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
cyclopropanecarboxylic acid [5-(4,4,5,5,tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]amide
405224-26-2
C
16
H
21
BN
4
O
3
328.179
反应信息
作为反应物:
描述:
cyclopropanecarboxylic acid (5-bromo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)amide
、
联硼酸频那醇酯
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
potassium acetate
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
cyclopropanecarboxylic acid [5-(4,4,5,5,tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]amide
参考文献:
名称:
Pyrazolopyridines and pyrazolopyridazines as antidabetics
摘要:
本发明包括式(I)的化合物或其衍生物,其中Y是CH或N;R1是未取代或取代的烷基,未取代或取代的环烷基,未取代或取代的烯基,未取代或取代的环烯基,未取代或取代的芳基,芳基烷基,其中芳基和烷基基团各自可以独立地未取代或取代,芳基烯基,其中芳基和烯基基团各自可以独立地未取代或取代,未取代或取代的杂环基,或杂环基烷基,其中杂环基和烷基基团各自可以独立地未取代或取代;以及R2是未取代的芳基或未取代或取代的杂芳基。此外,本发明还包括制备这种化合物的方法,含有这种化合物的药物组合物,以及这种化合物在医学上的用途。
公开号:
US20040019052A1
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