(5S,7S,8R)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-5-methylsulfanylmethoxy-undec-10-en-2-ynoic acid methyl ester | 356548-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5S,7S,8R)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-5-methylsulfanylmethoxy-undec-10-en-2-ynoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (5S,7S,8R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-methyl-5-(methylsulfanylmethoxy)undec-10-en-2-ynoate
• CAS: 356548-50-0
• 化学式: C₂₁H₃₈O₄SSi
• 分子量: 414.682
• InChiKey: UHTCKUYJPCMPMO-QYZOEREBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,7S,8R)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-5-methylsulfanylmethoxy-undec-10-en-2-ynoic acid methyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 、 silver nitrate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (Z)-(7R,9S,10R)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methoxy-7-[(E)-4-(4-methoxy-benzyloxy)-but-2-enyl]-10-methyl-7,8,9,10,11,14-hexahydro-6-oxa-benzocyclododecen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Smith III; Zheng, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 1019 - 1023

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-((R)-2,2-diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-3-methyl-pentan-1-ol 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hexamethyldisilazane 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 1-对甲基苯磺酰咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5S,7S,8R)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-5-methylsulfanylmethoxy-undec-10-en-2-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Smith III; Zheng, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 1019 - 1023

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Smith III; Zheng, Synlett, 2001, # SPEC. ISS, p. 1019 - 1023
  作者：Smith III、Zheng

  DOI：——

  日期：——